TPNI AMPLIADO (Test Prenatal No Invasivo Ampliado)

• Cobertura ampliada: anomalías cromosómicas, triploidías, aneuploidías sexuales y microdeleciones clínicamente relevantes.
• Tranquilidad desde el inicio del embarazo: puedes realizarlo a partir de la semana 9.
• No invasivo: con una simple extracción de sangre materna, sin riesgos para ti ni para el bebé.
• Técnicamente superior: detecta condiciones que otras pruebas no identifican, como embarazo molar, triploidía o la desaparición del gemelo.
• Único en diferenciar el perfil genético: la única prueba que diferencia entre el ADN materno y el fetal, reduciendo falsos positivos y falsos negativos.
• Alta precisión: más del 99% de fiabilidad en la detección del Síndrome de Down y otras trisomías frecuentes.

La adquisición de este test es un bono para la realización de la prueba en una delegación de Laboratorio Echevarne.

No es necesario acudir en ayunas.

Se recomienda comer algo 30 minutos antes del análisis.

Extracciones disponibles de lunes a viernes (excepto vísperas de viernes festivos).

Es obligatoria la petición médica para realizar esta prueba.

Tus resultados, claros y accesibles:
En un plazo de 8 días laborables* recibirás un aviso por email y SMS.
Con ese aviso podrás acceder y descargar tu informe desde nuestro Portal del Paciente online.
*En ocasiones se puede alargar el plazo de entrega por necesidades técnicas.
Un vez tengas tu informe acude a un profesional de la salud para que pueda interpretarlo contigo y, si es necesario, crear un plan de acción a tu medida.

Interpretación de los resultados:
•Bajo riesgo: indica una probabilidad muy baja de que el feto presente las alteraciones estudiadas. Aunque la capacidad de detección del TPNI es muy elevada, superior al 99% para algunas de las patologías analizadas, este resultado no constituye una garantía absoluta ni excluye otras anomalías genéticas o estructurales no evaluadas.

• Alto riesgo: indica una probabilidad elevada de que el feto presente alguna de las alteraciones analizadas. Al tratarse de una prueba de cribado, el resultado debe confirmarse mediante una prueba diagnóstica prenatal, como una amniocentesis o biopsia corial, junto con el análisis genético correspondiente. Es importante consultar con tu ginecólogo para valorar los siguientes pasos.

Además de las trisomias comunes, el TPNI AMPLIADO detecta microdeleciones importantes como 22q11.2, Monosomía 1p36, síndrome de Cri-du-Chat, síndrome de Prader-Willi, síndrome de Angelman y triploidía.

No, el TPNI AMPLIADO está indicado únicamente para embarazos únicos y no está disponible para embarazos gemelares o por ovodonación. Para esas situaciones, consulta el TPNI Casos Especiales.

Se realiza mediante una simple extracción de sangre de la madre, lo que lo convierte en un método seguro y no invasivo para el feto.

Los resultados suelen estar disponibles en 8 días laborables, aunque en ocasiones el plazo puede alargarse por necesidades técnicas.

Un resultado de bajo riesgo indica una probabilidad muy baja de que el feto presente las alteraciones analizadas. Aunque la capacidad de detección del TPNI es muy elevada, este resultado no garantiza la ausencia de todas las anomalías cromosómicas, genéticas o congénitas.

Sí, para la realización de esta prueba es necesario contar con una petición médica.