TPNI CASOS ESPECIALES (Test Prenatal No Invasivo Casos Especiales)

•Recomendado para situaciones clínicas complejas: embarazos gemelares por ovodonación o con gemelo evanescente.
•Tranquilidad desde el inicio: puedes realizarlo a partir de la semana 10.
•No invasivo: con una simple extracción de sangre materna, sin riesgos para ti ni para el bebé.
•Alta precisión: más del 99% de fiabilidad en la detección del síndrome de Down y otras trisomias frecuentes.
•Versatilidad: apto para embarazo único, por ovodonación o gemelar.

La adquisición de este test es un bono para la realización de la prueba en una delegación de Laboratorio Echevarne.

No es necesario acudir en ayunas.

Se recomienda comer algo 30 minutos antes del análisis.

Extracciones disponibles de lunes a viernes (excepto vísperas de viernes festivos).

Es obligatoria la petición médica para realizar esta prueba.

Tus resultados, claros y accesibles:
En un plazo de 8 días laborables* recibirás un aviso por email y SMS.
Con ese aviso podrás acceder y descargar tu informe desde nuestro Portal del Paciente online.
En ocasiones se puede alargar el plazo de entrega por necesidades técnicas.
Un vez tengas tu informe acude a un profesional de la salud para que pueda interpretarlo contigo y, si es necesario, crear un plan de acción a tu medida.

- Interpretación de los resultados:

Bajo riesgo: confirma en un 99% que el feto no presenta los síndromes analizados, aunque no descarta al 100% otras alteraciones.

Alto riesgo: es fundamental consultar con tu ginecólogo. Existe una posibilidad mínima de falso positivo: para confirmar se requiere una prueba diagnóstica definitiva, como la amniocentesis.

Está indicado para embarazos gemelares por ovodonación, embarazos con constancia de gemelo evanescente, y embarazos tras un trasplante reciente de médula ósea.

Puede realizarse desde la semana 10 de embarazo. En caso de gemelo evanescente, debe esperarse hasta la semana 16.

Detecta Trisomía 21 (Síndrome de Down), Trisomía 18 (Síndrome de Edwards), Trisomía 13 (Síndrome de Patau) y se informa sobre la presencia/ausencia de cromosoma Y.

No, es un test no invasivo que se realiza con una muestra de sangre materna, minimizando cualquier riesgo para la madre y el feto.

Ofrece alta precisión y es no invasivo, aportando tranquilidad en situaciones de embarazo gemelar por ovodonación o gemelo evanescente que el TPNI estándar no cubre.

Si el resultado indica "Alta riesgo", es fundamental consultar con su ginecólogo. Un resultado de alto riesgo, conlleva una posibilidad mínima de falso positivo, por lo que la confirmación requiere una prueba como la amniocentesis.