TPNI CASOS ESPECIALES (Test Prenatal No Invasivo Casos Especiales)

• Indicado para situaciones clínicas complejas: embarazos gemelares por ovodonación o gemelo evansecente.
• Tranquilidad desde el inicio del embarazo: puedes realizarlo a partir de la semana 10.
• No invasivo: con una simple extracción de sangre materna, sin riesgos para ti ni para el bebé.
• Alta precisión: más del 99% de fiabilidad en la detección del Síndrome de Down y otras trisomías frecuentes.
• Versatilidad: apto para embarazos únicos, por ovodonación o gemelares.

La adquisición de este test es un bono para la realización de la prueba en una delegación de Laboratorio Echevarne.

No es necesario acudir en ayunas.

Se recomienda comer algo 30 minutos antes del análisis.

Extracciones disponibles de lunes a viernes (excepto vísperas de viernes festivos).

Es obligatoria la petición médica para realizar esta prueba.

Tus resultados, claros y accesibles:
En un plazo de 8 días laborables* recibirás un aviso por email y SMS.
Con ese aviso podrás acceder y descargar tu informe desde nuestro Portal del Paciente online.
*En ocasiones se puede alargar el plazo de entrega por necesidades técnicas.
Un vez tengas tu informe acude a un profesional de la salud para que pueda interpretarlo contigo y, si es necesario, crear un plan de acción a tu medida.

Interpretación de los resultados:
Bajo riesgo: confirma en un 99% que el feto no presenta los síndromes analizados, aunque no descarta al 100% otras alteraciones.
Alto riesgo: es fundamental consultar con tu ginecólogo. Para confirmar se requiere una prueba diagnóstica definitiva, como la amniocentesis.

Está indicado para embarazos gemelares por ovodonación o embarazos con gemelo evanescente (a partir de la semana 16).

Se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo. 16 semanas en caso de gemelo evanescente.

Detecta Trisomía 21 (Síndrome de Down), Trisomía 18 (Síndrome de Edwards), Trisomía 13 (Síndrome de Patau) y se informa sobre la presencia/ausencia de cromosoma Y.

No, es un test no invasivo que se realiza con una muestra de sangre materna, minimizando cualquier riesgo para la madre y el feto.

Ofrece alta precisión, es técnicamente superior para detectar condiciones específicas en casos especiales, y es no invasivo, brindando tranquilidad a los padres.

Si el resultado indica "Alta riesgo", es fundamental consultar con su ginecólogo para considerar la realización de una prueba diagnóstica definitiva.