TPNI CASOS ESPECIALES PLUS (Test Prenatal No Invasivo Casos Especiales Plus)

•Diseñado para abordar situaciones especiales de embarazo: único, gemelar, ovodonación o con gemelo evanescente.
•Cobertura más amplia: trisomias 21, 18, 13, T9, T16, T22, aneuploidías de otros cromosomas, aneuploidías sexuales en embarazo único, 92 microdeleciones/duplicaciones >3Mb y CNVs >5Mb.
•Tranquilidad desde el inicio del embarazo: puede realizarse desde la semana 10.
•No invasivo: con una simple extracción de sangre materna, sin riesgos para ti ni para el bebé.
•Alta precisión: más del 99% de fiabilidad en la detección del síndrome de Down y otras trisomias frecuentes.

La adquisición de este test es un bono para la realización de la prueba en una delegación de Laboratorio Echevarne.

No es necesario acudir en ayunas.

Se recomienda comer algo 30 minutos antes del análisis.

Extracciones disponibles de lunes a viernes (excepto vísperas de viernes festivos).

Es obligatoria la petición médica para realizar esta prueba.

Tus resultados, claros y accesibles:
En un plazo de 8 días laborables* recibirás un aviso por email y SMS.
Con ese aviso podrás acceder y descargar tu informe desde nuestro Portal del Paciente online.
*En ocasiones se puede alargar el plazo de entrega por necesidades técnicas.
Un vez tengas tu informe acude a un profesional de la salud para que pueda interpretarlo contigo y, si es necesario, crear un plan de acción a tu medida.

Interpretación de los resultados:
Bajo riesgo: confirma en un 99% que el feto no presenta los síndromes analizados, aunque no descarta al 100% otras alteraciones.
Alto riesgo: es fundamental consultar con tu ginecólogo. Para confirmar se requiere una prueba diagnóstica definitiva, como la amniocentesis.

Es el test más completo para embarazos especiales: detecta no solo trisomías y aneuploidías sexuales, sino también 92 microdeleciones/duplicaciones y variantes en el número de copias (CNV).

Se recomienda en embarazos únicos, embarazos por ovodonación, embarazos gemelares, y en casos de gemelo evanescente antes de la semana 8 (realizándose desde la semana 16).

Desde la semana 10. En caso de constancia de gemelo evanescente antes de la semana 8, se realiza desde la semana 16.

Sí, es un test no invasivo realizado con una muestra de sangre materna, sin riesgo para la madre ni para el feto.

En embarazos gemelares, el test no informa de aneuploidías sexuales; esa información solo está disponible en embarazo único.

Es fundamental consultar con su ginecólogo. Un resultado de alto riesgo conlleva una posibilidad mínima de falso positivo, por lo que la confirmación requiere una prueba como la amniocentesis.