TPNI CASOS ESPECIALES PLUS (Test Prenatal No Invasivo Casos Especiales Plus)

• El TPNI Casos Especiales PLUS está diseñado para dar respuesta a situaciones de embarazo especiales.
• Apto para: embarazo único, gemelar, por ovodonación o con gemelo evanescente.
• Cobertura más amplia: analiza trisomías 21, T18, T13, T9, T16, T22, Aneuploidias resto cromosomas, aneuploidías sexuales en embarazo único, 92 Microdel/dup >3Mb y CNV's >5Mb.
• Tranquilidad desde el inicio del embarazo: puedes realizarlo a partir de la semana 10.
• No invasivo: con una simple extracción de sangre materna, sin riesgos para ti ni para el bebé.
• Alta precisión: más del 99% de fiabilidad en la detección del Síndrome de Down y otras trisomías frecuentes.
• Versatilidad: apto para embarazos únicos, por ovodonación o gemelares.

La adquisición de este test es un bono para la realización de la prueba en una delegación de Laboratorio Echevarne.

No es necesario acudir en ayunas.

Se recomienda comer algo 30 minutos antes del análisis.

Extracciones disponibles de lunes a viernes (excepto vísperas de viernes festivos).

Es obligatoria la petición médica para realizar esta prueba.

Tus resultados, claros y accesibles:
En un plazo de 8 días laborables* recibirás un aviso por email y SMS.
Con ese aviso podrás acceder y descargar tu informe desde nuestro Portal del Paciente online.
*En ocasiones se puede alargar el plazo de entrega por necesidades técnicas.
Un vez tengas tu informe acude a un profesional de la salud para que pueda interpretarlo contigo y, si es necesario, crear un plan de acción a tu medida.

Interpretación de los resultados:
Bajo riesgo: confirma en un 99% que el feto no presenta los síndromes analizados, aunque no descarta al 100% otras alteraciones.
Alto riesgo: es fundamental consultar con tu ginecólogo. Para confirmar se requiere una prueba diagnóstica definitiva, como la amniocentesis.

Es el test más completo para embarazos especiales, detectando no solo trisomías y aneuploidías sexuales, sino también 92 microdeleciones/duplicaciones y variaciones en el número de copias (CNV).

Se recomienda en embarazos únicos, gemelares, por ovodonación y en casos de gemelo desaparecido antes de la semana 8 (realizado a partir de la semana 16).

A partir de la semana 10. En caso de constancia de gemelo evanescente antes de la semana 8, se puede hacer a partir de la semana 16.

Sí, es un test no invasivo que se realiza con una muestra de sangre materna, sin riesgo para la madre ni el feto.

En embarazos gemelares, no se informa sobre aneuploidías sexuales con este test.

Si el resultado es de "Alto Riesgo", es fundamental consultar con su ginecólogo para considerar la realización de una prueba diagnóstica definitiva.