TPNI PLUS (Test Prenatal No Invasivo Plus)

• Cobertura ampliada: Además de anomalías cromosómicas y triploidía detecta aneuploidías sexuales y microdeleción 22q.
• Tranquilidad desde el inicio del embarazo: puedes realizarlo a partir de la semana 9.
• No invasivo: con una simple extracción de sangre materna, sin riesgos para ti ni para el bebé.
• Técnicamente superior: detecta condiciones que otras pruebas no identifican, como embarazo molar, triploidía o la desaparición del gemelo.
• Único en diferenciar el perfil genético: la única prueba que diferencia entre el ADN materno y el fetal, reduciendo falsos positivos y falsos negativos.
• Embarazos gemelares: puede evaluar la cigosidad (si son idénticos), el sexo fetal individual y la fracción fetal de cada gemelo.
• Alta precisión: más del 99% de fiabilidad en la detección del Síndrome de Down y otras trisomías frecuentes.
• Versatilidad: apto para embarazos únicos, por ovodonación o gemelares.

La adquisición de este test es un bono para la realización de la prueba en una delegación de Laboratorio Echevarne.

No es necesario acudir en ayunas.

Se recomienda comer algo 30 minutos antes del análisis.

Extracciones disponibles de lunes a viernes (excepto vísperas de viernes festivos).

Es obligatoria la petición médica para realizar esta prueba.

Tus resultados, claros y accesibles:
En un plazo de 8 días laborables* recibirás un aviso por email y SMS.
Con ese aviso podrás acceder y descargar tu informe desde nuestro Portal del Paciente online.
*En ocasiones se puede alargar el plazo de entrega por necesidades técnicas.
Un vez tengas tu informe acude a un profesional de la salud para que pueda interpretarlo contigo y, si es necesario, crear un plan de acción a tu medida.

Interpretación de los resultados:
Bajo riesgo: confirma en un 99% que el feto no presenta los síndromes analizados, aunque no descarta al 100% otras alteraciones.
Alto riesgo: es fundamental consultar con tu ginecólogo. Para confirmar se requiere una prueba diagnóstica definitiva, como la amniocentesis.

El TPNI PLUS detecta un rango más amplio de anomalías cromosómicas, incluyendo Monosomía X, Aneuploidías Sexuales y el Síndrome de Di George, además de las trisomías principales.

El TPNI PLUS puede realizarse a partir de la semana 9 de embarazo.

No, el TPNI PLUS es un test no invasivo que se realiza mediante una muestra de sangre de la madre, eliminando los riesgos asociados a procedimientos invasivos.

El TPNI PLUS tiene una tasa de precisión superior al 99% para la detección del Síndrome de Down y otras anomalías, ofreciendo resultados muy fiables.

Sí, el TPNI PLUS es adecuado para ambos tipos de embarazo, aunque la información sobre ciertas anomalías puede variar en casos específicos de ovodonación o gemelares.

Si el resultado es de "Alto riesgo", es crucial consultar a su ginecólogo para discutir la necesidad de una prueba diagnóstica confirmatoria, como la amniocentesis.