Laboratorio de análisis Echevarne

Dépistage Prénatal Non Invasif

Dépistage Prénatal Non Invasif

Trisomies 21, 18, 13 + Monosomie X + Triploïdie + Sexe fœtal + Microdélétion.

Quel est votre dépistage ?

Valable pour une grossesse gémellaire ou par don d'ovocytes

  • Trisomie 21. S. Down
  • Trisomie 18. S. Edwards
  • Trisomie 13. S. Patau
  • Monosomie X. S. Turner
  • Sexe fœtal
  • Triploïdie

Permet de déterminer en grossesse gémellaire :

  • Fraction fœtale individuelle de chaque jumeau dizygote.
  • Sexe fœtal de chaque jumeau.
  • Zygocité des jumeaux (monozygotes ou dizygotes).
  • Possibilité de monosomie X chez les jumeaux monozygotes.

  • 550€
  • Délai de remise : 8 jours ouvrables (du lundi au vendredi) **
    ** En cas de faible fraction fœtale, le délai de remise peut varier
  • Voir vidéo

Avantages

Techniquement supérieur : 
Séquençage NGS dirigé et analyse des SNP.

Plus grande sensibilité en
faibles fractions fœtales.

Fournit la fraction fœtale
individuelle de chaque jumeau.

Unique dans la détection de la triploïdie
et du jumeau évanescent non observé.

Unique dans la détection du génotype
fœtal et maternel.

Unique dans l'identification
de la contribution maternelle.

Réduit les faux positifs
et négatifs.

À partir de la semaine 9
de la grossesse.

Quelles informations fournit-il ?

Risque élevé

Pour le confirmer, il est nécessaire de réaliser un test de diagnostic définitif en liquide amniotique. Laboratoire Echevarne propose, inclus dans le prix, le CarioChip® Prénatal.

Faible risque

Il n'exclut pas la possibilité d'une atteinte chromosomique fœtale, cependant, les études réalisées démontrent qu'il exclut la probabilité de ces syndromes dans un pourcentage supérieur à 99 %.

Autres Analyses Principales

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