TPNI (Test Prenatal No Invasivo)

•Tranquilidad desde el inicio del embarazo: puedes realizarte a partir de la semana 9.
•No invasivo: con una simple extracción de sangre materna, sin riesgos para ti ni para el bebé.
•Técnicamente superior: detecta condiciones que otras pruebas no identifican, como embarazo molar, triploidía o la desaparición del gemelo.
•Único en diferenciar el perfil genético: la única prueba que diferencia entre el ADN materno y el fetal, reduciendo falsos positivos y falsos negativos.
•Embarazos gemelares: puede evaluar la cigosidad, el sexo fetal individual y la fracción fetal de cada gemelo.
•Alta precisión: más del 99% de fiabilidad en la detección del síndrome de Down y otras trisomias frecuentes (18 y 13).
•Versatilidad: apto para embarazo único, por ovodonación o gemelar.
•La gama de TPNI más completa de España: si necesitas un estudio más amplio, Echevarne es el único laboratorio del mercado con TPNI Monogénico, capaz de detectar 202 enfermedades monogénicas dominantes en 155 genes.

La adquisición de este test es un bono para la realización de la prueba en una delegación de Laboratorio Echevarne.

No es necesario acudir en ayunas.

Se recomienda comer algo 30 minutos antes del análisis.

Extracciones disponibles de lunes a viernes (excepto vísperas de viernes festivos).

Es obligatoria la petición médica para realizar esta prueba.

Tus resultados, claros y accesibles: en un plazo de 8 días laborables recibirás un aviso por email y SMS. Con ese aviso podrás acceder y descargar tu informe desde nuestro Portal del Paciente online. En ocasiones se puede alargar el plazo de entrega por necesidades técnicas.
Interpretación de los resultados:
•Bajo riesgo: confirma en un 99% que el feto no presenta los síndromes analizados, aunque no descarta al 100% otras alteraciones.
•Alto riesgo: es fundamental consultar con tu ginecólogo. Como en cualquier prueba de cribado, existe una posibilidad mínima de falso positivo, por lo que para confirmar el resultado se requiere una prueba diagnóstica definitiva, como la amniocentesis.

El TPNI (Test Prenatal No Invasivo), también llamado NIPT, es un análisis de sangre materna que estudia el ADN fetal para detectar las principales anomalías cromosómicas del feto: la trisomía 21 (síndrome de Down), la trisomía 18 (síndrome de Edwards) y la trisomía 13 (síndrome de Patau), sin ningún riesgo para la madre ni el bebé.

Puedes realizarte el TPNI a partir de la semana 9 de embarazo, una de las detecciones más tempranas del mercado.

No. El TPNI es un test no invasivo que se realiza mediante una simple extracción de sangre materna, evitando los riesgos asociados a procedimientos invasivos como la amniocentesis o la biopsia corial.

El TPNI ofrece una tasa de precisión superior al 99% para la detección del síndrome de Down y otras trisomias frecuentes (18 y 13). Al diferenciar entre el ADN materno y el fetal, reduce de forma significativa el riesgo de falsos positivos y falsos negativos frente a otros métodos de cribado, como el triple screening.

Sí. El TPNI estándar es adecuado para embarazos únicos (natural o por ovodonación) y para embarazos gemelares naturales. Si tu embarazo es gemelar por ovodonación, o necesitas un estudio más amplio, consulta nuestra gama de TPNI para casos especiales.

Un resultado de alto riesgo no es un diagnóstico definitivo: indica que el test ha detectado una probabilidad elevada. Es fundamental que consultes con tu ginecólogo/a, quien podrá confirmar el resultado con una prueba diagnóstica definitiva, como la amniocentesis.