TPNI (Test Prenatal No Invasivo)

• Tranquilidad desde el inicio del embarazo: puedes realizarlo a partir de la semana 9.
• No invasivo: con una simple extracción de sangre materna, sin riesgos para ti ni para el bebé.
• Técnicamente superior: detecta condiciones que otras pruebas no identifican, como embarazo molar, triploidía o la desaparición del gemelo.
• Único en diferenciar el perfil genético: la única prueba que diferencia entre el ADN materno y el fetal, reduciendo falsos positivos y falsos negativos.
• Embarazos gemelares: puede evaluar la cigosidad (si son idénticos), el sexo fetal individual y la fracción fetal de cada gemelo.
• Alta precisión: más del 99% de fiabilidad en la detección del Síndrome de Down y otras trisomías frecuentes.
• Versatilidad: apto para embarazos únicos, por ovodonación o gemelares.

La adquisición de este test es un bono para la realización de la prueba en una delegación de Laboratorio Echevarne.

No es necesario acudir en ayunas.

Se recomienda comer algo 30 minutos antes del análisis.

Extracciones disponibles de lunes a viernes (excepto vísperas de viernes festivos).

Es obligatoria la petición médica para realizar esta prueba.

Tus resultados, claros y accesibles:
En un plazo de 8 días laborables* recibirás un aviso por email y SMS.
Con ese aviso podrás acceder y descargar tu informe desde nuestro Portal del Paciente online.
*En ocasiones se puede alargar el plazo de entrega por necesidades técnicas.
Un vez tengas tu informe acude a un profesional de la salud para que pueda interpretarlo contigo y, si es necesario, crear un plan de acción a tu medida.

Interpretación de los resultados:
Bajo riesgo: confirma en un 99% que el feto no presenta los síndromes analizados, aunque no descarta al 100% otras alteraciones.
Alto riesgo: es fundamental consultar con tu ginecólogo. Para confirmar se requiere una prueba diagnóstica definitiva, como la amniocentesis.

El TPNI (Test Prenatal No Invasivo) es un análisis de sangre materna que detecta las principales anomalías cromosómicas en el feto, como el Síndrome de Down, Edwards y Patau, sin riesgo para la madre ni el bebé.

Puedes realizarte el TPNI a partir de la semana 9 de embarazo.

No, el TPNI es un test no invasivo que se realiza a través de una simple muestra de sangre de la madre, evitando los riesgos asociados a procedimientos como la amniocentesis.

El TPNI ofrece una tasa de precisión superior al 99% para la detección del Síndrome de Down y otras trisomías.

Sí, el TPNI es adecuado para embarazos únicos, por ovodonación y gemelares, aunque la información sobre Triploidía puede variar en algunos casos.

Si el resultado es de "Alto riesgo", es fundamental que consulte con su ginecólogo para considerar la realización de una prueba diagnóstica definitiva, como la amniocentesis, para confirmar el diagnóstico.