Laboratorio de análisis Echevarne

Test Prenatal No Invasivo

Test Prenatal No Invasivo

Trisomías 21, 18, 13 + Monosomía X + Triploidía + Sexo fetal + Microdeleciones.

¿Cúal es tu prueba?

Válido para embarazo gemelar o para donación de óvulos
  • Trisomía 21. S. Down
  • Trisomía 18. S. Edwards
  • Trisomía 13. S. Patau
  • Monosomía X. S. Turner
  • Sexo fetal
  • Triploidía
En embarazo gemelar determina:
  • Fracción fetal individual de cada gemelo dicigótico.
  • Sexo fetal de cada gemelo.
  • Cigosidad de los gemelos (monocigóticos o dicigóticos).
  • Posibilidad de monosomía X en gemelos monocigóticos.
  • 550€
  • Plazo de entrega: 8 días laborables (de lunes a viernes)** ** En casos de fracción fetal baja, el plazo de entrega puede variar
  • Ver el vídeo

Beneficios

Técnicamente superior:
Secuenciación NGS dirigida y análisis de SNP’s.

Mayor sensibilidad en
fracciones fetales bajas.

Aporta la fracción fetal
individual de cada gemelo.

Único en detectar triploidía
y gemelo evanescente no observado.

Único en detectar genotipo
fetal y materno.

Único que identifica
contribución materna.

Reduce falsos positivos
y negativos.

A partir de la semana 9
del embarazo.

¿Qué información aporta?

Alto riesgo


Para confirmarlo es necesaria la realización de una prueba diagnóstica definitiva en líquido amniótico. Laboratorio Echevarne ofrece, incluido en el precio, CarioChip® Prenatal.

Bajo riesgo


No descarta la posibilidad de afectación cromosómica fetal, sin embargo, los estudios realizados muestran que excluye la probabilidad de estos síndromes en un porcentaje superior al 99%.

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