Laboratorio de análisis Echevarne

Test Prenatal No Invasivo

Test Prenatal No Invasivo

El Test Prenatal No invasivo es una  analítica en sangre materna capaz de detectar las principales alteraciones cromosómicas del feto evitando los posibles riesgos de la amniocentesis.

Trisomías 21, 18, 13 + Monosomía X + Triploidía + Sexo fetal + Microdeleciones.

¿Cúal es tu prueba?

Válido para embarazo gemelar o para donación de óvulos
  • Trisomía 21. S. Down
  • Trisomía 18. S. Edwards
  • Trisomía 13. S. Patau
  • Monosomía X. S. Turner
  • Sexo fetal
  • Triploidía
En embarazo gemelar determina:
  • Fracción fetal individual de cada gemelo dicigótico.
  • Sexo fetal de cada gemelo.
  • Cigosidad de los gemelos (monocigóticos o dicigóticos).
  • Posibilidad de monosomía X en gemelos monocigóticos.
  • 550€
  • Plazo de entrega: 8 días laborables (de lunes a viernes)** ** En casos de fracción fetal baja, el plazo de entrega puede variar
  • Ver el vídeo

Beneficios

Técnicamente superior:
Secuenciación NGS dirigida y análisis de SNP’s.

Mayor sensibilidad en
fracciones fetales bajas.

Aporta la fracción fetal
individual de cada gemelo.

Único en detectar triploidía
y gemelo evanescente no observado.

Único en detectar genotipo
fetal y materno.

Único que identifica
contribución materna.

Reduce falsos positivos
y negativos.

A partir de la semana 9
del embarazo.

¿Qué información aporta?

Alto riesgo


Para confirmarlo es necesaria la realización de una prueba diagnóstica definitiva en líquido amniótico. Laboratorio Echevarne ofrece, incluido en el precio, CarioChip® Prenatal.

Bajo riesgo


No descarta la posibilidad de afectación cromosómica fetal, sin embargo, los estudios realizados muestran que excluye la probabilidad de estos síndromes en un porcentaje superior al 99%.

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