Test Prenatal No Invasivo
El Test Prenatal No invasivo es una analítica en sangre materna capaz de detectar las principales alteraciones cromosómicas del feto evitando los posibles riesgos de la amniocentesis.
Trisomías 21, 18, 13 + Monosomía X + Triploidía + Sexo fetal + Microdeleciones.
¿Cúal es tu prueba?
- Trisomía 21. S. Down
- Trisomía 18. S. Edwards
- Trisomía 13. S. Patau
- Monosomía X. S. Turner
- Sexo fetal
- Triploidía
- Fracción fetal individual de cada gemelo dicigótico.
- Sexo fetal de cada gemelo.
- Cigosidad de los gemelos (monocigóticos o dicigóticos).
- Posibilidad de monosomía X en gemelos monocigóticos.

- 550€
- Plazo de entrega: 8 días laborables (de lunes a viernes)** ** En casos de fracción fetal baja, el plazo de entrega puede variar
- Ver el vídeo
- Trisomía 21. S. Down
- Trisomía 18. S. Edwards
- Trisomía 13. S. Patau
- Monosomía X. S. Turner
- Sexo fetal
- Triploidía
- 22q11.2 S. Di George
* Limitaciones: Las Microdeleciones no son realizables en casos de donación de óvulos ni gemelar.
- 700€
- Plazo de entrega: 8 días laborables (de lunes a viernes)**
** En casos de fracción fetal baja, el plazo de entrega puede variar - Ver el vídeo
- Trisomía 21. S. Down
- Trisomía 18. S. Edwards
- Trisomía 13. S. Patau
- Monosomía X. S. Turner
- Sexo fetal
- Triploidía
- 22q11.2 S. Di George
- 1p36
- 5P S. Cri-du-Chat
- 15q11.2 S. Prader-Willi S. Angelman
* Limitaciones: Las Microdeleciones no son realizables en casos de donación de óvulos ni gemelar.
- 750€
- Plazo de entrega: 8 días laborables (de lunes a viernes)**
** En casos de fracción fetal baja, el plazo de entrega puede variar - Ver el vídeo
Para embarazo de gemelos a partir de ovodonación*, con constancia de gemelo desaparecido o si ha recibido recientemente una transfusión de medula ósea.
- Trisomía 21. S. Down
- Trisomía 18. S Edwards
- Trisomía 13. S. Patau
- Cromosomas sexuales
- Sexo fetal
Especificidad > 98%
A partir de la semana 10 de embarazo
- 600€
- Plazo de entrega: 10 días laborables (de lunes a viernes)
- Ver el vídeo
TIPO TPNI | SÍNDROMES | EMBARAZO ÚNICO | EMBARAZO GEMELAR | |||
Natural | Ovodonación | Monocigótico | Dicigótico | |||
BÁSICO 550€ | AMPLIADO 750€ | S. Down (T21) | SÍ | SÍ | SÍ | SÍ |
S. Edwards (T18) | SÍ | SÍ | SÍ | SÍ | ||
S. Patau (T13) | SÍ | SÍ | SÍ | SÍ | ||
Sexo Fetal | SÍ | SÍ | SÍ | SÍ | ||
Aneuploidías Sexuales (S. Turner y Resto) | SÍ | NO | SÍ | NO | ||
S. DiGeorge (Microdeleción 22Q11.2) | SÍ | NO | SÍ | NO | ||
Triploidía | SÍ | NO | NO | NO | ||
Panel Microdeleciones (S. DiGeorge, Prader-Willi, Angelman, Cri-Du.Chat, Monosomía 1P36) | SÍ | NO | NO | NO |
Beneficios
Técnicamente superior:
Secuenciación NGS dirigida y análisis de SNP’s.
Mayor sensibilidad en
fracciones fetales bajas.
Aporta la fracción fetal
individual de cada gemelo.
Único en detectar triploidía
y gemelo evanescente no observado.
Único en detectar genotipo
fetal y materno.
Único que identifica
contribución materna.
Reduce falsos positivos
y negativos.
A partir de la semana 9
del embarazo.
¿Qué información aporta?
Alto riesgo
Para confirmarlo es necesaria la realización de una prueba diagnóstica definitiva en líquido amniótico. Laboratorio Echevarne ofrece, incluido en el precio, CarioChip® Prenatal.
Bajo riesgo
No descarta la posibilidad de afectación cromosómica fetal, sin embargo, los estudios realizados muestran que excluye la probabilidad de estos síndromes en un porcentaje superior al 99%.