TPNI CASOS ESPECIALS (Test Prenatal No Invasiu Casos Especials)

•Recomanat per a situacions clíniques complexes: embarassos bessons per ovodonació o amb bessó evanescent.
•Tranquil·litat des de l'inici: pots realitzar-lo a partir de la setmana 10.
•No invasiu: amb una simple extracció de sang materna, sense riscos per a tu ni per al nadó.
•Alta precisió: més del 99 % de fiabilitat en la detecció de la síndrome de Down i altres trisomies freqüents.
•Versatilitat: apte per a embaràs únic, per ovodonació o bessó.

L'adquisició d'aquest test és un bo per a la realització de la prova en una delegació de Laboratori Echevarne.

No cal acudir en dejú.

Es recomana menjar alguna cosa 30 minuts abans de l'anàlisi.

Extraccions disponibles de dilluns a divendres (excepte vigílies de divendres festius).

És obligatòria la petició mèdica per a realitzar aquesta prova.

Abans d'acudir al laboratori, cal visitar un metge perquè us faci la prescripció i ompli les dades d'aquest document.

FEU CLIC AQUÍ.

Els teus resultats, clars i accessibles:

En un termini de 8 dies laborables* rebràs un avís per correu electrònic i SMS.
Amb aquest avís podràs accedir i descarregar el teu informe des del nostre Portal del Pacient en línia.
En ocasions, el termini de lliurament es pot allargar per necessitats tècniques.
Un cop tinguis l'informe, acudeix a un professional de la salut perquè el pugui interpretar amb tu i, si cal, elaborar un pla d'acció adaptat a les teves necessitats.

- Interpretació dels resultats:

Baix risc: confirma en un 99 % que el fetus no presenta les síndromes analitzades, tot i que no descarta al 100 % altres alteracions.

Alt risc: és fonamental consultar amb el teu ginecòleg. Existeix una possibilitat mínima de fals positiu; per confirmar el resultat cal una prova diagnòstica definitiva, com l'amniocentesi.

Està indicat per a embarassos bessons per ovodonació, embarassos amb constància de bessó evanescent i embarassos després d'un trasplantament recent de medul·la òssia.

Es pot realitzar a partir de la setmana 10 d'embaràs. En cas de bessó evanescent, cal esperar fins a la setmana 16.

Detecta la Trisomia 21 (Síndrome de Down), la Trisomia 18 (Síndrome d'Edwards), la Trisomia 13 (Síndrome de Patau) i informa sobre la presència/absència del cromosoma Y.

No, és una prova no invasiva que es realitza amb una mostra de sang materna, minimitzant qualsevol risc per a la mare i el fetus.

Ofereix una alta precisió i és no invasiu, aportant tranquil·litat en situacions d'embaràs bessó per ovodonació o amb bessó evanescent que el TPNI estàndard no cobreix.

Si el resultat indica "Alt risc", és fonamental consultar amb el teu ginecòleg. Un resultat d'alt risc comporta una possibilitat mínima de fals positiu, per la qual cosa la confirmació requereix una prova com l'amniocentesi.