TPNI CASOS ESPECIALS (Test Prenatal No Invasiu Casos Especials)

• Indicada per a situacions clíniques complexes: embarassos bessons per ovodonació o bessó evanescent.
• Tranquil·litat des de l'inici de l'embaràs: pots realitzar-lo a partir de la setmana 10.
• No invasiu: amb una simple extracció de sang materna, sense riscos per a tu ni per al nadó.
• Alta precisió: més del 99% de fiabilitat en la detecció del Síndrome de Down i altres trisomies freqüents.
• Versatilitat: apte per a embarassos únics, per ovodonació o bessons.

L'adquisició d'aquest test és un bo per a la realització de la prova en una delegació de Laboratori Echevarne.

No cal acudir en dejú.

Es recomana menjar alguna cosa 30 minuts abans de l'anàlisi.

Extraccions disponibles de dilluns a divendres (excepte vigílies de divendres festius).

És obligatòria la petició mèdica per a realitzar aquesta prova.

Abans d'acudir al laboratori, cal visitar un metge perquè us faci la prescripció i ompli les dades d'aquest document.

FEU CLIC AQUÍ.

Els teus resultats, clars i accessibles:
En un termini de 8 dies laborables* rebràs un avís per correu electrònic i SMS.
Amb aquest avís podràs accedir i descarregar el teu informe des del nostre Portal del Pacient en línia.
*En ocasions el termini de lliurament pot allargar-se per necessitats tècniques.
Un cop tinguis el teu informe, acudeix a un professional de la salut perquè el pugui interpretar amb tu i, si cal, crear un pla d'acció a la teva mida.

Interpretació dels resultats:
Baix risc: confirma en un 99% que el fetus no presenta els síndromes analitzats, tot i que no descarta al 100% altres alteracions.
Alt risc: és fonamental consultar amb el teu ginecòleg. Per confirmar es requereix una prova diagnòstica definitiva, com l'amniocentesi.

Està indicat per a embarassos gemel·lars per ovodonació o embarassos amb bessó evanescent (a partir de la setmana 16).

pot realitzar a partir de la setmana 10 d'embaràs. 16 setmanes en cas de bessó evanescent.

Detecta la Trisomia 21 (Síndrome de Down), la Trisomia 18 (Síndrome d'Edwards), la Trisomia 13 (Síndrome de Patau) i informa sobre la presència/absència del cromosoma Y.

No, és una prova no invasiva que es realitza amb una mostra de sang materna, minimitzant qualsevol risc per a la mare i el fetus.

Ofereix alta precisió, és tècnicament superior per detectar condicions específiques en casos especials, i és no invasiu, proporcionant tranquil·litat als pares.

Si el resultat indica "Alt risc", és fonamental consultar amb el seu ginecòleg per considerar la realització d'una prova diagnòstica definitiva.