TPNI CASOS ESPECIALS PLUS (Test Prenatal No Invasiu Casos Especials Plus)

• El TPNI Casos Especials PLUS està dissenyat per donar resposta a situacions d'embaràs especials.
• Apte per a: embaràs únic, bessons, per ovodonació o amb bessó evanescent.
• Cobertura més àmplia: analitza trisomies 21, T18, T13, T9, T16, T22, aneuploidies de la resta de cromosomes, aneuploidies sexuals en embaràs únic, 92 Microdel/dup >3Mb i CNV's >5Mb.
• Tranquil·litat des de l'inici de l'embaràs: el pots fer a partir de la setmana 10.
• No invasiu: amb una simple extracció de sang materna, sense riscos per a tu ni per al nadó.
• Alta precisió: més del 99% de fiabilitat en la detecció del Síndrome de Down i altres trisomies freqüents.
• Versatilitat: apte per a embarassos únics, per ovodonació o bessonals.

L'adquisició d'aquest test és un bo per a la realització de la prova en una delegació de Laboratori Echevarne.

No cal acudir en dejú.

Es recomana menjar alguna cosa 30 minuts abans de l'anàlisi.

Extraccions disponibles de dilluns a divendres (excepte vigílies de divendres festius).

És obligatòria la petició mèdica per a realitzar aquesta prova.

Abans d'acudir al laboratori, cal visitar un metge perquè us faci la prescripció i ompli les dades d'aquest document.

FEU CLIC AQUÍ.

Els teus resultats, clars i accessibles:
En un termini de 8 dies laborables* rebràs un avís per correu electrònic i SMS.
Amb aquest avís podràs accedir i descarregar el teu informe des del nostre Portal del Pacient en línia.
*En ocasions el termini de lliurament pot allargar-se per necessitats tècniques.
Un cop tinguis el teu informe, acudeix a un professional de la salut perquè el pugui interpretar amb tu i, si cal, crear un pla d'acció a la teva mida.

Interpretació dels resultats:
Baix risc: confirma en un 99% que el fetus no presenta els síndromes analitzats, tot i que no descarta al 100% altres alteracions.
Alt risc: és fonamental consultar amb el teu ginecòleg. Per confirmar es requereix una prova diagnòstica definitiva, com l'amniocentesi.

És la prova més completa per a embarassos especials, detectant no només trisomies i aneuploïdies sexuals, sinó també 92 microdeleccions/duplicacions i variacions en el nombre de còpies (CNV).

recomana en embarassos únics, bessons, per ovodonació i en casos de bessó desaparegut abans de la setmana 8 (realitzat a partir de la setmana 16).

A partir de la setmana 10. En cas de constància de bessó evanescent abans de la setmana 8, es pot fer a partir de la setmana 16.

Sí, és una prova no invasiva que es realitza amb una mostra de sang materna, sense risc per a la mare ni el fetus.

En embarassos bessons, no s'informa sobre aneuploïdies sexuals amb aquesta prova.

Si el resultat és de "Alt Risc", és fonamental consultar amb el seu ginecòleg per considerar la realització d'una prova diagnòstica definitiva.