TPNI (Test Prenatal No Invasiu)

•Tranquil·litat des de l’inici de l’embaràs: pots fer-te la prova a partir de la setmana 9.
•No invasiu: amb una simple extracció de sang materna, sense riscos per a tu ni per al nadó.
•Tècnicament superior: detecta situacions que altres proves no identifiquen, com ara embaràs molar, triploïdia o la desaparició d’un bessó.
•Únic a diferenciar el perfil genètic: és l’única prova que diferencia entre l’ADN matern i el fetal, reduint els falsos positius i els falsos negatius.
•Embarassos bessons: pot avaluar la cigositat, el sexe fetal individual i la fracció fetal de cada bessó.
•Alta precisió: més del 99 % de fiabilitat en la detecció de la síndrome de Down i altres trisomies freqüents (18 i 13).
•Versatilitat: apte per a embarassos únics, per ovodonació o bessons.
•La gamma de TPNI més completa d’Espanya: si necessites un estudi més ampli, Echevarne és l’únic laboratori del mercat amb TPNI Monogènic, capaç de detectar 202 malalties monogèniques dominants en 155 gens.r a embarassos únics, per ovodonació o bessons.

L'adquisició d'aquest test és un bo per a la realització de la prova en una delegació de Laboratori Echevarne.

No cal acudir en dejú.

Es recomana menjar alguna cosa 30 minuts abans de l'anàlisi.

Extraccions disponibles de dilluns a divendres (excepte vigílies de divendres festius).

És obligatòria la petició mèdica per a realitzar aquesta prova.

Abans d'acudir al laboratori, cal visitar un metge perquè us faci la prescripció i ompli les dades d'aquest document.

FEU CLIC AQUÍ.

Els teus resultats, clars i accessibles: en un termini de 8 dies laborables* rebràs un avís per correu electrònic i SMS. Amb aquest avís podràs accedir i descarregar el teu informe des del nostre Portal del Pacient en línia.
*En ocasions, el termini de lliurament es pot allargar per necessitats tècniques.
*En ocasions el termini de lliurament pot allargar-se per necessitats tècniques.
Un cop tinguis el teu informe, acudeix a un professional de la salut perquè el pugui interpretar amb tu i, si cal, crear un pla d'acció a la teva mida.

Interpretació dels resultats:
•Baix risc: confirma amb un 99 % que el fetus no presenta les síndromes analitzades, tot i que no descarta al 100 % altres alteracions.
•Alt risc: és fonamental consultar amb el teu ginecòleg. Com en qualsevol prova de cribratge, hi ha una possibilitat mínima de fals positiu, per la qual cosa cal una prova diagnòstica definitiva, com l’amniocentesi, per confirmar el resultat.

El TPNI (Test Prenatal No Invasiu), també anomenat NIPT, és una anàlisi de sang materna que estudia l’ADN fetal per detectar les principals anomalies cromosòmiques del fetus: la trisomia 21 (síndrome de Down), la trisomia 18 (síndrome d’Edwards) i la trisomia 13 (síndrome de Patau), sense cap risc per a la mare ni per al nadó.

Pots fer-te el TPNI a partir de la setmana 9 d’embaràs, una de les deteccions més precoces del mercat.

No. El TPNI és un test no invasiu que es realitza mitjançant una simple extracció de sang materna, evitant els riscos associats a procediments invasius com l’amniocentesi o la biòpsia corial.

El TPNI ofereix una taxa de precisió superior al 99 % per a la detecció de la síndrome de Down i altres trisomies freqüents (18 i 13). En diferenciar entre l’ADN matern i el fetal, redueix de manera significativa el risc de falsos positius i falsos negatius respecte a altres mètodes de cribratge, com el triple screening.

Sí. El TPNI estàndard és adequat per a embarassos únics (naturals o per ovodonació) i per a embarassos bessons naturals. Si el teu embaràs és bessó per ovodonació o necessites un estudi més ampli, consulta la nostra gamma de TPNI per a casos especials.

Un resultat d’alt risc no és un diagnòstic definitiu: indica que el test ha detectat una probabilitat elevada. És fonamental que consultis amb el teu ginecòleg/òloga, que podrà confirmar el resultat mitjançant una prova diagnòstica definitiva, com l’amniocentesi.