TPNI AMPLIAT (Test Prenatal No Invasiu Ampliat)

• Cobertura ampliada: anomalies cromosòmiques, triploidies, aneuploidies sexuals i microdeleccions clínicament rellevants.
• Tranquil·litat des de l'inici de l'embaràs: pots fer-ho a partir de la setmana 9.
• No invasiu: amb una simple extracció de sang materna, sense riscos per a tu ni per al nadó.
• Tècnicament superior: detecta condicions que altres proves no identifiquen, com embaràs molar, triploidía o la desaparició del bessó.
• Únic en diferenciar el perfil genètic: l'única prova que diferencia entre l'ADN matern i el fetal, reduint falsos positius i falsos negatius.
• Alta precisió: més del 99% de fiabilitat en la detecció del Síndrome de Down i altres trisomies freqüents.

L'adquisició d'aquest test és un bo per a la realització de la prova en una delegació de Laboratori Echevarne.

No cal acudir en dejú.

Es recomana menjar alguna cosa 30 minuts abans de l'anàlisi.

Extraccions disponibles de dilluns a divendres (excepte vigílies de divendres festius).

És obligatòria la petició mèdica per a realitzar aquesta prova.

Abans d'acudir al laboratori, cal visitar un metge perquè us faci la prescripció i ompli les dades d'aquest document.

FEU CLIC AQUÍ.

Els teus resultats, clars i accessibles:
En un termini de 8 dies laborables* rebràs un avís per correu electrònic i SMS.
Amb aquest avís podràs accedir i descarregar el teu informe des del nostre Portal del Pacient en línia.
*En ocasions el termini de lliurament pot allargar-se per necessitats tècniques.
Un cop tinguis el teu informe, acudeix a un professional de la salut perquè el pugui interpretar amb tu i, si cal, crear un pla d'acció a la teva mida.

Interpretació dels resultats:
Baix risc: confirma en un 99% que el fetus no presenta els síndromes analitzats, tot i que no descarta al 100% altres alteracions.
Alt risc: és fonamental consultar amb el teu ginecòleg. Per confirmar es requereix una prova diagnòstica definitiva, com l'amniocentesi.

A més de les trisomies comunes, el TPNI AMPLIAT detecta microdeleccions importants com 22q11.2, Monosomia 1p36, Síndrome de Cri-du-Chat, Síndrome de Prader-Willi, Síndrome d'Angelman i Triploïdia.

No, el TPNI AMPLIAT està indicat únicament per a embarassos únics i no està disponible per a embarassos bessons ni per a embarassos per ovodonació. Per a aquestes situacions, consulta el TPNI Casos Especials.

Es realitza mitjançant una simple extracció de sang de la mare, fet que el converteix en un mètode segur i no invasiu per al fetus.

Els resultats solen estar disponibles en 8 dies laborables, tot i que en ocasions el termini pot allargar-se per necessitats tècniques.

Indica que el fetus té un 99% de probabilitats de no presentar els síndromes analitzats, tot i que no descarta completament l'afectació cromosòmica. Com en qualsevol prova de cribratge, existeix una possibilitat mínima de fals positiu o fals negatiu.

Sí, per a la realització d’aquesta prova és necessari comptar amb una petició mèdica.