TPNI PLUS (Test Prenatal No Invasiu Plus)

• Cobertura ampliada: A més d’anomalies cromosòmiques i triploïdia, detecta aneuploïdies sexuals i microdeleció 22q.
• Tranquil·litat des de l’inici de l’embaràs: el pots fer a partir de la setmana 9.
• No invasiu: amb una simple extracció de sang materna, sense riscos per a tu ni per al nadó.
• Únic en diferenciar el perfil genètic: l’única prova que diferencia entre l’ADN matern i el fetal, reduint falsos positius i falsos negatius.
• Embarassos bessonars: pot avaluar la cigositat (si són idèntics), el sexe fetal individual i la fracció fetal de cada bessó.
• Alta precisió: més del 99% de fiabilitat en la detecció del Síndrome de Down i altres trisomies freqüents.
• Versatilitat: apte per a embarassos únics, per ovodonació o bessonars.

L'adquisició d'aquest test és un bo per a la realització de la prova en una delegació de Laboratori Echevarne.

No cal acudir en dejú.

Es recomana menjar alguna cosa 30 minuts abans de l'anàlisi.

Extraccions disponibles de dilluns a divendres (excepte vigílies de divendres festius).

És obligatòria la petició mèdica per a realitzar aquesta prova.

Abans d'acudir al laboratori, cal visitar un metge perquè us faci la prescripció i ompli les dades d'aquest document.

FEU CLIC AQUÍ.

Interpretació dels resultats:
•Baix risc: confirma en un 99 % que el fetus no presenta les síndromes analitzades, tot i que no descarta al 100 % altres alteracions.
•Alt risc: és fonamental consultar amb el teu ginecòleg. Hi ha una possibilitat mínima de fals positiu, per la qual cosa cal una prova diagnòstica definitiva, com l’amniocentesi.

El TPNI PLUS detecta un ventall més ampli d’anomalies cromosòmiques que el TPNI, incloent-hi la monosomia X (síndrome de Turner), les aneuploïdies sexuals i la microdeleció 22q11.2 (síndrome de DiGeorge), a més de les principals trisomies.

El TPNI PLUS es pot realitzar a partir de la setmana 9 d’embaràs.

No, el TPNI PLUS és un test no invasiu que es realitza mitjançant una mostra de sang materna, eliminant els riscos associats a procediments invasius com l’amniocentesi.

El TPNI PLUS té una taxa de precisió superior al 99 % en la detecció de la síndrome de Down i altres anomalies cromosòmiques, oferint resultats molt fiables.

És adequat per a embarassos bessons naturals, tot i que la informació sobre algunes anomalies pot variar segons si l’embaràs és monozigòtic o dicigòtic. No és vàlid en casos d’embaràs bessó per ovodonació; per a aquests casos, consulta el TPNI Casos Especials.

És fonamental consultar amb el teu ginecòleg per valorar la necessitat d’una prova diagnòstica de confirmació, com l’amniocentesi.