ThrombosisChip
La trombofília, tendència patològica a desenvolupar trombosis, és un estat complex en el qual intervenen factors genètics i ambientals, així com interaccions gen-ambient. Segons l’estudi GAIT1, els factors genètics explicarien el 60% de l’etiologia de la trombosi.
Un terç dels pacients amb trombofília congènita tenen el primer episodi de trombosi venosa profunda (TVP) al mateix temps que es dona un factor de risc adquirit, com l’embaràs. Identificar les dones embarassades d’alt risc podria disminuir la incidència i les complicacions d’aquesta malaltia durant la gestació.
Per a quins pacients resulta útil?
- Antecedents familiars de trombofília.
- Embarassos d’alt risc (preeclàmpsia, fallades implantacionals,
avortaments recurrents...).
- 265€
- Mostra:
Sang EDTA o saliva - Volum: 4 ml
- Conservació mostra: 20+/-5 oC
- Termini de lliurament: 30 dies feiners
(Pot patir variacions)
Beneficis
Panell genètic
Inclou les 12 variants genètiques en 7 gens de risc més rellevants (gen ABO, F2, F5, F12, F13, serpina A10 i serpina C1).
Score de risc
Algoritme únic que pondera el risc de cada factor mitjançant dades genètiques i clíniques.
Informe de recomanacions
Informe individualitzat de recomanacions a càrrec del Dr. José Manuel Soria.
Quina informació aporta?
ThrombosisChip detecta la trombofília esperable amb una anàlisi de sang mitjançant l’estudi de 12 variants al·lèliques en 7 gens relacionats amb risc de malaltia tromboembòlica venosa (ETEV) en la "cascada" de la coagulació.
