TPNI PLUS (Test Prenatal No Invasivo Plus)

• Cobertura ampliada: Además de anomalías cromosómicas y triploidía detecta aneuploidías sexuales y microdeleción 22q11.2.
• Tranquilidad desde el inicio del embarazo: puedes realizarlo a partir de la semana 9.
• No invasivo: con una simple extracción de sangre materna, sin riesgos para ti ni para el bebé.
• Único en diferenciar el perfil genético: la única prueba que diferencia entre el ADN materno y el fetal, reduciendo falsos positivos y falsos negativos.
• Embarazos gemelares: puede evaluar la cigosidad (si son idénticos), el sexo fetal individual y la fracción fetal de cada gemelo.
• Alta precisión: más del 99% de fiabilidad en la detección del Síndrome de Down y otras trisomías frecuentes.
• Versatilidad: apto para embarazo único o gemelar.

La adquisición de este test es un bono para la realización de la prueba en una delegación de Laboratorio Echevarne.

No es necesario acudir en ayunas.

Se recomienda comer algo 30 minutos antes del análisis.

Extracciones disponibles de lunes a viernes (excepto vísperas de viernes festivos).

Es obligatoria la petición médica para realizar esta prueba.

Interpretación de los resultados:
•Bajo riesgo: confirma en un 99% que el feto no presenta los síndromes analizados, aunque no descarta al 100% otras alteraciones.
•Alto riesgo: es fundamental consultar con tu ginecólogo. Existe una posibilidad mínima de falso positivo, por lo que se requiere una prueba diagnóstica definitiva, como la amniocentesis.

El TPNI PLUS detecta un rango más amplio de anomalías cromosómicas que el TPNI, incluyendo Monosomía X (síndrome de Turner), aneuploidías sexuales y la microdelecion 22q11.2 (síndrome de DiGeorge), además de las trisomias principales.

El TPNI PLUS puede realizarse a partir de la semana 9 de embarazo.

No, el TPNI PLUS es un test no invasivo que se realiza mediante una muestra de sangre materna, eliminando los riesgos asociados a procedimientos invasivos como la amniocentesis.

El TPNI PLUS tiene una tasa de precisión superior al 99% en la detección del síndrome de Down y otras anomalías cromosómicas, ofreciendo resultados muy fiables.

Es adecuado para embarazos gemelares naturales, aunque la información sobre algunas anomalías puede variar según si el embarazo es mono o dicigótico. No es válido en casos de embarazo gemelar por ovodonación: para esos casos, consulta el TPNI Casos Especiales.

Si el resultado es de "Alto riesgo", es crucial consultar a su ginecólogo para discutir la necesidad de una prueba diagnóstica confirmatoria, como la amniocentesis.