Test predisposição genética a intolerâncias. Celíaca

• Valor Preditivo Negativo (VPN) de 99%: um resultado negativo praticamente exclui a doença celíaca.
• Evita biópsias intestinais desnecessárias.
• Útil para familiares de primeiro grau de pessoas com doença celíaca.
• Diferencia a doença celíaca genética da sensibilidade ao glúten não celíaca.

Não requer jejum nem preparação especial. Apenas deverá dirigir-se a um centro Echevarne para a colheita de sangue.

Antes de se dirigir ao laboratório, é necessário consultar um médico para que lhe forneça a prescrição e preencha os dados deste documento.

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Tipo de amostra: Sangue (dirija-se a um centro Echevarne).
Prazo de resultados: Aproximadamente 10 dias úteis.


Os seus resultados, claros e acessíveis
No prazo de 10 dias úteis, receberá uma notificação por SMS ou e-mail para consultar o seu relatório na área privada do paciente online.
Com essa notificação, poderá aceder e descarregar os seus resultados através do nosso Portal do Paciente online. Assim que tiver o seu relatório, consulte um profissional de saúde para que possa interpretá-lo consigo e, se necessário, elaborar um plano de ação personalizado.

O teste da doença celíaca em adultos combina: análise de anticorpos (anti-transglutaminase IgA e anti-endomísio), o teste genético de predisposição para a doença celíaca (HLA DQ2/DQ8) e, se o resultado for positivo, uma biópsia intestinal. O teste genético é particularmente útil: um resultado negativo exclui a doença com um VPN de 99%.

A doença celíaca é uma doença autoimune com lesão intestinal comprovável. A intolerância ao glúten sem doença celíaca ou sensibilidade ao glúten não celíaca provoca sintomas semelhantes, mas sem lesão intestinal nem marcadores HLA. A análise genética da intolerância ao glúten deteta exclusivamente a base hereditária da doença celíaca.

É a análise genética da intolerância ao glúten mais fiável: estuda os haplótipos HLA DQ2.5 e HLA DQ8 associados à predisposição genética para a doença celíaca. A ausência destes marcadores exclui...

Sim. Até 30% da população em geral possui os marcadores HLA DQ2/DQ8, mas apenas 1% a 3% desenvolve doença celíaca. Além da predisposição genética, são necessários fatores ambientais desencadeantes.

Pacientes com sintomas compatíveis ou familiares de celíacos.

Não, apenas comparecer ao centro para a colheita de sangue.