TPNI (Teste Pré-Natal Não Invasivo)

•Tranquilidade desde o início da gravidez: pode realizar o teste a partir da 9.ª semana.
•Não invasivo: através de uma simples colheita de sangue materno, sem riscos para si nem para o bebé.
•Tecnicamente superior: deteta condições que outros testes não identificam, como gravidez molar, triploidia ou síndrome do gémeo evanescente.
•Único na diferenciação do perfil genético: é o único teste que distingue o ADN materno do ADN fetal, reduzindo falsos positivos e falsos negativos.
•Gravidezes gemelares: permite avaliar a zigotia, o sexo fetal individual e a fração fetal de cada gémeo.
•Elevada precisão: mais de 99% de fiabilidade na deteção da síndrome de Down e de outras trissomias frequentes (18 e 13).
•Versatilidade: adequado para gravidezes únicas, por doação de óvulos ou gemelares.
•A gama de TPNI mais completa de Espanha: se necessitar de um estudo mais abrangente, a Echevarne é o único laboratório do mercado com o TPNI Monogénico, capaz de detetar 202 doenças monogénicas dominantes em 155 genes.

A aquisição deste teste é um voucher para a realização da prova numa delegação do Laboratório Echevarne.

Não é necessário estar em jejum.

Recomenda-se comer algo 30 minutos antes da análise.

Colheitas disponíveis de segunda a sexta-feira (exceto vésperas de feriados às sextas-feiras).

É obrigatória a requisição médica para realizar este teste.

Antes de se dirigir ao laboratório, é necessário consultar um médico para que lhe forneça a prescrição e preencha os dados deste documento.

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Os seus resultados, claros e acessíveis: no prazo de 8 dias úteis* receberá uma notificação por e-mail e SMS. Com essa notificação poderá aceder e descarregar o seu relatório através do nosso Portal do Paciente online.
*Em determinadas situações, o prazo de entrega poderá ser prolongado devido a necessidades técnicas.

Interpretação dos resultados:

•Baixo risco: confirma com 99% de probabilidade que o feto não apresenta as síndromes analisadas, embora não exclua totalmente outras alterações.
•Alto risco: é fundamental consultar o seu ginecologista. Como em qualquer teste de rastreio, existe uma pequena possibilidade de falso positivo, pelo que será necessário confirmar o resultado através de um exame diagnóstico definitivo, como a amniocentese.

O TPNI (Teste Pré-Natal Não Invasivo), também conhecido como NIPT, é uma análise ao sangue materno que estuda o ADN fetal para detetar as principais anomalias cromossómicas do feto: trissomia 21 (síndrome de Down), trissomia 18 (síndrome de Edwards) e trissomia 13 (síndrome de Patau), sem qualquer risco para a mãe ou para o bebé.

Pode realizar o TPNI a partir da 9.ª semana de gravidez, sendo um dos testes de deteção mais precoces disponíveis no mercado.

Não. O TPNI é um teste não invasivo realizado através de uma simples colheita de sangue materno, evitando os riscos associados a procedimentos invasivos, como a amniocentese ou a biópsia das vilosidades coriónicas.

O TPNI apresenta uma taxa de precisão superior a 99% na deteção da síndrome de Down e de outras trissomias frequentes (18 e 13). Ao distinguir o ADN materno do ADN fetal, reduz significativamente o risco de falsos positivos e falsos negativos em comparação com outros métodos de rastreio, como o triple screening.

Sim. O TPNI padrão é adequado para gravidezes únicas (naturais ou por doação de óvulos) e para gravidezes gemelares naturais. Se a sua gravidez for gemelar por doação de óvulos ou necessitar de um estudo mais abrangente, consulte a nossa gama de TPNI para Casos Especiais.

Um resultado de alto risco não constitui um diagnóstico definitivo; significa que o teste identificou uma elevada probabilidade. É fundamental consultar o seu ginecologista, que poderá confirmar o resultado através de um exame diagnóstico definitivo, como a amniocentese.