TPNI CASOS ESPECIAIS (Teste Pré-Natal Não Invasivo Casos Especiais)

•Recomendado para situações clínicas complexas: gravidezes gemelares por doação de óvulos ou com um gémeo evanescente.
•Tranquilidade desde o início da gravidez: pode realizar o teste a partir da 10.ª semana.
•Não invasivo: através de uma simples colheita de sangue materno, sem riscos para si nem para o seu bebé.
•Elevada precisão: mais de 99% de fiabilidade na deteção da síndrome de Down e de outras trissomias frequentes.
•Versatilidade: adequado para gravidez única, por doação de óvulos ou gemelar.

A aquisição deste teste é um voucher para a realização da prova numa delegação do Laboratório Echevarne.

Não é necessário estar em jejum.

Recomenda-se comer algo 30 minutos antes da análise.

Colheitas disponíveis de segunda a sexta-feira (exceto vésperas de feriados às sextas-feiras).

É obrigatória a requisição médica para realizar este teste.

Antes de se dirigir ao laboratório, é necessário consultar um médico para que lhe forneça a prescrição e preencha os dados deste documento.

CLIQUE AQUI.

Os seus resultados, claros e acessíveis:
No prazo de 8 dias úteis* receberá uma notificação por e-mail e SMS.
Com essa notificação poderá aceder e descarregar o seu relatório através do nosso Portal do Paciente online.
Em alguns casos, o prazo de entrega poderá ser prolongado devido a necessidades técnicas.
Assim que receber o relatório, consulte um profissional de saúde para que possa interpretar os resultados consigo e, se necessário, elaborar um plano de ação personalizado.

- Interpretação dos resultados:

Baixo risco: confirma com 99% de probabilidade que o feto não apresenta as síndromes analisadas, embora não exclua totalmente outras alterações.

Alto risco: é fundamental consultar o seu ginecologista. Existe uma possibilidade mínima de falso positivo; para confirmar o resultado é necessário realizar um exame diagnóstico definitivo, como a amniocentese.

Está indicado para gravidezes gemelares por doação de óvulos, gravidezes com confirmação de gémeo evanescente e gravidezes após um transplante recente de medula óssea.

Pode ser realizado a partir da 10.ª semana de gravidez. Em caso de gémeo evanescente, deve aguardar-se até à 16.ª semana.

Deteta Trissomia 21 (Síndrome de Down), Trissomia 18 (Síndrome de Edwards), Trissomia 13 (Síndrome de Patau) e informa sobre a presença/ausência do cromossoma Y.

Não, é um teste não invasivo que se realiza com uma amostra de sangue materno, minimizando qualquer risco para a mãe e o feto.

Oferece elevada precisão e é não invasivo, proporcionando tranquilidade em situações de gravidez gemelar por doação de óvulos ou com gémeo evanescente que não são abrangidas pelo TPNI padrão.

Se o resultado indicar "Alto risco", é fundamental consultar o seu ginecologista. Um resultado de alto risco implica uma possibilidade mínima de falso positivo, pelo que a confirmação requer um exame diagnóstico, como a amniocentese.