TPNI CASOS ESPECIAIS PLUS (Teste Pré-Natal Não Invasivo Casos Especiais Plus)

• Concebido para responder a situações especiais de gravidez: gravidez única, gemelar, por ovodoação ou com gémeo evanescente.
• Cobertura mais ampla: trissomias 21, 18, 13, T9, T16, T22, aneuploidias de outros cromossomas, aneuploidias dos cromossomas sexuais em gravidez única, 92 microdeleções/duplicações >3 Mb e CNV >5 Mb.
• Tranquilidade desde o início da gravidez: pode ser realizado a partir da 10.ª semana.
• Não invasivo: com uma simples colheita de sangue materno, sem riscos para si nem para o bebé.
• Elevada precisão: mais de 99% de fiabilidade na deteção da Síndrome de Down e de outras trissomias frequentes.

A aquisição deste teste é um voucher para a realização da prova numa delegação do Laboratório Echevarne.

Não é necessário estar em jejum.

Recomenda-se comer algo 30 minutos antes da análise.

Colheitas disponíveis de segunda a sexta-feira (exceto vésperas de feriados às sextas-feiras).

É obrigatória a requisição médica para realizar este teste.

Antes de se dirigir ao laboratório, é necessário consultar um médico para que lhe forneça a prescrição e preencha os dados deste documento.

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Os seus resultados, claros e acessíveis:
Num prazo de 8 dias úteis* receberá um aviso por email e SMS.
Com esse aviso poderá aceder e descarregar o seu relatório no nosso Portal do Paciente online.
*Por vezes, o prazo de entrega pode ser prolongado por necessidades técnicas.
Assim que tiver o seu relatório, consulte um profissional de saúde para que possa interpretá-lo consigo e, se necessário, criar um plano de ação personalizado.

Interpretação dos resultados:
Baixo risco: confirma em 99% que o feto não apresenta as síndromes analisadas, embora não descarte 100% outras alterações.
Alto risco: é fundamental consultar o seu ginecologista. Para confirmação, é necessário um teste diagnóstico definitivo, como a amniocentese.

É o teste mais completo para gravidezes especiais, detectando não só trissomias e aneuploidias sexuais, mas também 92 microdeleções/duplicaçõese variações no número de cópias (CNV).

Recomenda-se em gravidezes únicas, gemelares, por ovodoação e em casos de gémeo desaparecido antes da semana 8 (realizado a partir da semana 16).

A partir da semana 10. Em caso de constatação de gémeo evanescente antes da semana 8, pode ser feito a partir da semana 16.

Sim, é um teste não invasivo que se realiza com uma amostra de sangue materno, sem risco para a mãe nem para o feto.

Nas gravidezes gemelares, o teste não informa sobre as aneuploidias dos cromossomas sexuais; essa informação está disponível apenas para gravidezes únicas.

É fundamental consultar o seu ginecologista. Um resultado de alto risco implica uma possibilidade mínima de falso positivo, pelo que a confirmação requer um teste de diagnóstico, como a amniocentese.