TPNI AMPLIADO (Teste Pré-Natal Não Invasivo Ampliado)

• Cobertura ampliada: anomalias cromossómicas, triploidias, aneuploidias sexuais e microdeleções clinicamente relevantes.
• Tranquilidade desde o início da gravidez: pode ser realizado a partir da semana 9.
• Não invasivo: com uma simples colheita de sangue materno, sem riscos para si nem para o bebé.
• Tecnicamente superior: deteta condições que outros testes não identificam, como gravidez molar, triploidia ou o desaparecimento do gémeo.
• Único a diferenciar o perfil genético: o único teste que diferencia entre o ADN materno e o fetal, reduzindo falsos positivos e falsos negativos.
• Alta precisão: mais de 99% de fiabilidade na deteção da Síndrome de Down e outras trissomias frequentes.

A aquisição deste teste é um voucher para a realização da prova numa delegação do Laboratório Echevarne.

Não é necessário estar em jejum.

Recomenda-se comer algo 30 minutos antes da análise.

Colheitas disponíveis de segunda a sexta-feira (exceto vésperas de feriados às sextas-feiras).

É obrigatória a requisição médica para realizar este teste.

Antes de se dirigir ao laboratório, é necessário consultar um médico para que lhe forneça a prescrição e preencha os dados deste documento.

CLIQUE AQUI.

Os seus resultados, claros e acessíveis:
Num prazo de 8 dias úteis* receberá um aviso por email e SMS.
Com esse aviso poderá aceder e descarregar o seu relatório através do nosso Portal do Paciente online.
*Por vezes, o prazo de entrega pode ser prolongado por necessidades técnicas.
Assim que tiver o seu relatório, consulte um profissional de saúde para que possa interpretá-lo consigo e, se necessário, criar um plano de ação personalizado.

Interpretação dos resultados:
Baixo risco: confirma em 99% que o feto não apresenta as síndromes analisadas, embora não descarte 100% outras alterações.
Alto risco: é fundamental consultar o seu ginecologista. Para confirmação, é necessário um teste diagnóstico definitivo, como a amniocentese.

Além das trissomias comuns, o TPNI AMPLIADO deteta microdeleções importantes como 22q11.2, Monossomia 1p36, Síndrome do Cri-du-Chat, Síndrome de Prader-Willi, Síndrome de Angelman e Triploidia.

Não, o TPNI AMPLIADO está indicado apenas para gravidezes únicas e não está disponível para gravidezes gemelares ou por ovodoação.

Realiza-se através de uma simples extração de sangue da mãe, o que o torna um método seguro e não invasivo para o feto.

Os resultados costumam estar disponíveis em 8 dias úteis, embora por vezes o prazo possa ser prolongado por necessidades técnicas.

Um resultado de "Baixo risco" indica que o feto tem 99% de probabilidade de não apresentar as síndromes analisadas, embora não descarte completamente a afetação cromossómica.

Sim, para a realização deste teste é necessário ter uma requisição médica.