TPNI CASOS ESPECIAIS (Teste Pré-Natal Não Invasivo Casos Especiais)

• Indicado para situações clínicas complexas: gravidezes gemelares por ovodoação ou gémeo evanescente.
• Tranquilidade desde o início da gravidez: pode ser realizado a partir da semana 10.
• Não invasivo: com uma simples colheita de sangue materno, sem riscos para si nem para o bebé.
• Alta precisão: mais de 99% de fiabilidade na deteção da Síndrome de Down e outras trissomias frequentes.
• Versatilidade: adequado para gravidezes únicas, por ovodoação ou gemelares.

A aquisição deste teste é um voucher para a realização da prova numa delegação do Laboratório Echevarne.

Não é necessário estar em jejum.

Recomenda-se comer algo 30 minutos antes da análise.

Colheitas disponíveis de segunda a sexta-feira (exceto vésperas de feriados às sextas-feiras).

É obrigatória a requisição médica para realizar este teste.

Antes de se dirigir ao laboratório, é necessário consultar um médico para que lhe forneça a prescrição e preencha os dados deste documento.

CLIQUE AQUI.

Os seus resultados, claros e acessíveis:
Num prazo de 8 dias úteis* receberá um aviso por email e SMS.
Com esse aviso poderá aceder e descarregar o seu relatório no nosso Portal do Paciente online.
*Por vezes, o prazo de entrega pode ser prolongado por necessidades técnicas.
Assim que tiver o seu relatório, consulte um profissional de saúde para que possa interpretá-lo consigo e, se necessário, criar um plano de ação personalizado.

Interpretação dos resultados:
Baixo risco: confirma em 99% que o feto não apresenta as síndromes analisadas, embora não descarte 100% outras alterações.
Alto risco: é fundamental consultar o seu ginecologista. Para confirmação, é necessário um teste diagnóstico definitivo, como a amniocentese.

Está indicado para gravidezes gemelares por ovodoação ou gravidezes com gémeo evanescente (a partir da semana 16).

Pode ser realizado a partir da semana 10 de gravidez. 16 semanas no caso de gémeo evanescente.

Deteta Trissomia 21 (Síndrome de Down), Trissomia 18 (Síndrome de Edwards), Trissomia 13 (Síndrome de Patau) e informa sobre a presença/ausência do cromossoma Y.

Não, é um teste não invasivo que se realiza com uma amostra de sangue materno, minimizando qualquer risco para a mãe e o feto.

Oferece alta precisão, é tecnicamente superior para detectar condições específicas em casos especiais, e é não invasivo, proporcionando tranquilidade aos pais.

Se o resultado indicar "Alto risco", é fundamental consultar o seu ginecologista para considerar a realização de um teste diagnóstico definitivo.