TPNI PLUS (Teste Pré-Natal Não Invasivo Plus)

• Cobertura alargada: para além das anomalias cromossómicas e da triploidia, deteta aneuploidias dos cromossomas sexuais e a microdeleção 22q11.2.
•Tranquilidade desde o início da gravidez: pode realizar o teste a partir da 9.ª semana.
•Não invasivo: através de uma simples colheita de sangue materno, sem riscos para si nem para o bebé.
•Único na diferenciação do perfil genético: reduz os falsos positivos e os falsos negativos.
•Gravidezes gemelares: avalia a zigotia, o sexo fetal individual e a fração fetal de cada gémeo.
•Elevada precisão: mais de 99% de fiabilidade na deteção da síndrome de Down e de outras trissomias frequentes.
•Versatilidade: adequado para gravidezes únicas, por doação de óvulos ou gemelares.

A aquisição deste teste é um voucher para a realização da prova numa delegação do Laboratório Echevarne.

Não é necessário estar em jejum.

Recomenda-se comer algo 30 minutos antes da análise.

Colheitas disponíveis de segunda a sexta-feira (exceto vésperas de feriados às sextas-feiras).

É obrigatória a requisição médica para realizar este teste.

Antes de se dirigir ao laboratório, é necessário consultar um médico para que lhe forneça a prescrição e preencha os dados deste documento.

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Interpretação dos resultados:
•Baixo risco: confirma com 99% de probabilidade que o feto não apresenta as síndromes analisadas, embora não exclua totalmente outras alterações.
•Alto risco: é fundamental consultar o seu ginecologista. Existe uma possibilidade mínima de falso positivo, pelo que é necessário realizar um exame diagnóstico definitivo, como a amniocentese.

O TPNI PLUS deteta um conjunto mais alargado de anomalias cromossómicas do que o TPNI, incluindo a Monossomia X (Síndrome de Turner), as aneuploidias dos cromossomas sexuais e a microdeleção 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge), para além das principais trissomias.

O TPNI PLUS pode ser realizado a partir da 9.ª semana de gravidez.

Não. O TPNI PLUS é um teste não invasivo realizado através de uma amostra de sangue materno, eliminando os riscos associados a procedimentos invasivos, como a amniocentese.

O TPNI PLUS apresenta uma taxa de precisão superior a 99% na deteção da síndrome de Down e de outras anomalias cromossómicas, oferecendo resultados altamente fiáveis.

É adequado para gravidezes gemelares naturais, embora a informação relativa a algumas anomalias possa variar consoante a gravidez seja monozigótica ou dizigótica. Não é válido em casos de gravidez gemelar por doação de óvulos; nesses casos, consulte o TPNI Casos Especiais.

É fundamental consultar o seu ginecologista para avaliar a necessidade de realizar um exame diagnóstico confirmatório, como a amniocentese.