Test prénatal non invasif
Le test prénatal non invasif est un test sanguin maternel qui détecte les principales altérations chromosomiques du fœtus, évitant ainsi les risques éventuels d'amniocentèse.
Ce test prénatal non invasif est indiqué pour effectuer un dépistage prénatal d'éventuelles anomalies chez le fœtus à partir de la semaine 9 de grossesse.
Savoir plus sur le TIPNI
Le Test Prénatal Non Invasif consiste en une analyse du sang de la mère pour détecter les anomalies du fœtus, en évitant de réaliser une amniocentèse et les risques possibles que ce test comporte.
1. Qui peut passer le test prénatal non invasif?
Ce test est indiqué pour les femmes enceintes de tout âge à partir de la semaine 9 de grossesse.
Dans les situations suivantes:
- Grossesse simple ou jumelle
- Grossesses de fécondation in vitro
- Grossesse par don d'ovules
- Vanishing Twin (jumeau manquant)Il est important que vous consultiez toujours votre gynécologue.
2. Que détecte-t-il?
- Trisomies 21, 18 et 13 (syndrome de Down, syndrome d'Edwards, syndrome de Patau), monosomie X (syndrome de Turner) et autres aneuploïdies sexuelles.
- Triploïdie
- Microdélétions (syndrome de Di George, monosomie 1p36, syndrome de Cri-du-chat, syndrome d'Angelman, syndrome de Prader-Willi)
- Sexe foetal
3. Livraison et interprétation des résultats
Délai de livraison 8 jours ouvrés. * Parfois, le délai de livraison peut être prolongé en raison de besoins techniques.
Interprétation des résultats:
FAIBLE PROBALITÉ: 99% confirment la probabilité que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés. Cependant, cela n'exclut pas la possibilité de lésions chromosomiques fœtales.
PROBALITÉ ÉLEVÉE: Pour confirmer un résultat à RISQUE ÉLEVÉ, un test de diagnostic définitif dans le liquide amniotique est nécessaire. Il est important que vous consultiez les résultats avec votre gynécologue.
Dans le tableau suivant, vous trouverez un bref résumé pour connaître le type de test prénatal non invasif en fonction de votre situation.
Au Laboratorio Echevarne, nous vous recommandons toujours de consulter votre gynécologue.
| TIPO TPNI | SYNDROMES | GROSSESSE | GROSSESSE GÉMELLAIRE | ||||
| Natural | Don d’Ovocytes | Monozygote | Dizygote | ||||
| TPNI 390€ | PLUS 530€ | AMPLIADO 730€ | S. Down (T21) | OUI | OUI | OUI | OUI |
| S. Edwards (T18) | OUI | OUI | OUI | OUI | |||
| S. Patau (T13) | OUI | OUI | OUI | OUI | |||
| Sexe Fœtal | OUI | OUI | OUI | OUI | |||
| Triploïdie | OUI | NON | NON | NON | |||
| Aneuploïdies Sexuelles (X0, XXX, XXY, XYY) |
OUI | NON | OUI | NON | |||
| Microdélétion 22q11.2 | OUI | NON | OUI | NON | |||
| Microdélétions (Prader-Willi, Angelman, Cri-Du.Chat, Monosomie 1p36) | OUI | NON | NON | NON | |||
Test Prénatal Non Invasif
1. Que détecte-t-il?
- Trisomie 21. S. Down
- Trisomie 18. S. Edwards
- Trisomie 13. S. Patau
- Sexe foetal
- Triploïdie
2. Type de grossesse
Ce test est indiqué pour les femmes enceintes de tout âge à partir de la 9e semaine de grossesse.
Dans les situations suivantes :
- Grossesse célibataire
- Grossesse unique due au don d'ovules : *la triploïdie n'est PAS signalée.
- Grossesse gémellaire : Le sexe de chacun des fœtus, la zygotie et la fraction fœtale sont rapportés.
- Grossesse gémellaire dizygote : *la triploïdie n'est PAS signalée.
- Grossesse gémellaire monozygote : *la triploïdie n'est PAS signalée.
3. Interprétation des résultats:
FAIBLE PROBALITÉ: 99% confirment la probabilité que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés. Cependant, cela n'exclut pas la possibilité de lésions chromosomiques fœtales.
PROBALITÉ ÉLEVÉE: Pour confirmer un résultat à RISQUE ÉLEVÉ, un test de diagnostic définitif dans le liquide amniotique est nécessaire. Il est important que vous consultiez les résultats avec votre gynécologue.
4. Indications pour la réalisation de l'analyse.
Il n'est pas nécessaire de venir à jeun.
Extractions du lundi au vendredi.
-
- Prix 390€
Test Prénatal Non Invasif Plus
1. Que détecte-t-il?
- Trisomie 21. S. Down
- Trisomie 18. S. Edwards
- Trisomie 13. S. Patau
- Monosomie X. S. Turner
- Aneuploïdies sexuelles
- Sexe foetal
- Triploïdie
- 22q11.2 S. Di George
2. Type de grossesse
Ce test est indiqué pour les femmes enceintes de tout âge à partir de la 9e semaine de grossesse.
Dans les situations suivantes :
- Grossesse célibataire
- Grossesse unique due au don d'ovules : * La monosomie X, la microdélétion 22q11.2, la triploïdie ne sont PAS signalées.
- Grossesse gémellaire : Le sexe de chacun des fœtus, la zygotie et la fraction fœtale sont rapportés.
- Grossesse gémellaire dizygote : * Monosomie X, Microdélétion 22q11.2, Triploïdie ne sont PAS signalés.
- Grossesse gémellaire monozygote : * La triploïdie n'est PAS signalée.
3. Interprétation des résultats:
FAIBLE PROBALITÉ: 99% confirment la probabilité que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés. Cependant, cela n'exclut pas la possibilité de lésions chromosomiques fœtales.
PROBALITÉ ÉLEVÉE: Pour confirmer un résultat à RISQUE ÉLEVÉ, un test de diagnostic définitif dans le liquide amniotique est nécessaire. Il est important que vous consultiez les résultats avec votre gynécologue.
4. Indications pour la réalisation de l'analyse.
Il n'est pas nécessaire de venir à jeun.
Extractions du lundi au vendredi.
-
- Prix 530€
Test Prénatal Non Invasif Élargi
1. À qui convient-il?
Ce test est indiqué pour les femmes enceintes de tout âge à partir de la semaine 9 de grossesse.
Dans les situations suivantes:
- Grossesse unique.
- * Non indiqué pour la grossesse gémellaire ou le don d'ovules.
2. Que détecte-t-il?
- Trisomie 21. S. Down
- Trisomie 18. S. Edwards
- Trisomie 13. S. Patau
- Monosomie X. S. Turner
- Aneuploïdies sexuelles (XXX, XXY, XYY)
- Sexe foetal
- 22q11.2 Microdélétion
- Monosomie 1p36
- S. Cri-du-Chat
- S. Prader-Willi
- S. Angelman
- Triploïdie
3. Interprétation des résultats:
FAIBLE PROBALITÉ: 99% confirment la probabilité que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés. Cependant, cela n'exclut pas la possibilité de lésions chromosomiques fœtales.
PROBALITÉ ÉLEVÉE: Pour confirmer un résultat à RISQUE ÉLEVÉ, un test de diagnostic définitif dans le liquide amniotique est nécessaire. Il est important que vous consultiez les résultats avec votre gynécologue.
4. Indications pour la réalisation de l'analyse.
Il n'est pas nécessaire de venir à jeun.
Extractions du lundi au vendredi.
-
- Prix 730€
Test Prénatal Non Invasif Cas Particuliers
1. À qui convient-il?
Ce test est indiqué pour les femmes enceintes de tout âge à partir de la semaine 10 de grossesse.
Dans les situations suivantes:
- Grossesse jumelle par don d'ovules.
- Grossesse avec preuve d'un jumeau manquant (à partir de la semaine 16).
- Grossesse si vous avez récemment reçu une transfusion de moelle osseuse.
2. Que détecte-t-il?
- Trisomie 21. S. Down:
- Trisomie 18. S. Edwards
- Trisomie 13. S. Patau
*Présence / absence de chromosome Y est signalée
3. Interprétation des résultats:
FAIBLE PROBALITÉ: 99% confirment la probabilité que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés. Cependant, cela n'exclut pas la possibilité de lésions chromosomiques fœtales.
PROBALITÉ ÉLEVÉE: Pour confirmer un résultat à RISQUE ÉLEVÉ, un test de diagnostic définitif dans le liquide amniotique est nécessaire. Il est important que vous consultiez les résultats avec votre gynécologue.
4. Indications pour la réalisation de l'analyse.
Il n'est pas nécessaire de venir à jeun.
Extractions du lundi au vendredi.
-
- Prix 580€
Avantages
TECHNIQUEMENT SUPÉRIEUR
Il détecte des conditions que d'autres tests ne peuvent pas, y compris la grossesse molaire, la triploïdie et la disparition du jumeau.
UNIQUE DANS UN PROFIL GÉNÉTIQUE DIFFÉRENCIANT
Le seul test qui différencie l'ADN maternel et fœtal, permettant d'éviter les faux positifs et les faux négatifs.
GROSSESSE TWIN
Il peut évaluer la zygosité (si identique), le sexe fœtal individuel et la fraction fœtale individuelle * dans les grossesses gémellaires.
PAS INVASIF
Avec un simple échantillon de sang maternel, nous évitons de mettre le fœtus en danger.
SEMAINE 9
Le test peut être effectué à partir de la semaine 9 de grossesse.
99% DE PRÉCISION
Taux de précision supérieur à 99% pour la détection du syndrome de Down.
