ThrombosisChip
La thrombophilie, tendance pathologique à développer une thrombose, est un état complexe impliquant des facteurs génétiques et environnementaux, ainsi que des interactions gène-environnement. Selon l'étude GAIT 1, les facteurs génétiques expliqueraient 60 % de l'étiologie de la thrombose.
Un tiers des patients atteints de thrombophilie congénitale ont leur premier épisode de thrombose veineuse profonde (TVP) provoqué par un facteur de risque acquis, tel qu'une grossesse. Identifier les femmes enceintes à haut risque pourrait réduire l'incidence et les complications de cette maladie pendant la gestation.
Pour quels patients, ce test est-il utile ?
- Antécédents familiaux de thrombophilie.
- Grossesses à haut risque (pré-éclampsie, échecs d’implantation,
avortement récurrents, etc.).
- 265€
- Échantillon:
Sang EDTA ou salive - Volume:
4 ml - Conservation échantillon:
20+/-5 oC - Délai de remise: 30 jours ouvrables
(Peut subir des variations)
Avantages
Panel génétique
Il comprend les 12 variants génétiques de 7 gènes à risque les plus pertinents (gène ABO, F2, F5, F12, F13, serpine A10 et serpine C1).
Score de risque
Algorithme unique qui pondère le risque de chaque facteur à l'aide de données génétiques et cliniques.
Rapport de préconisations
Rapport individualisé de préconisations du Dr José Manuel Soria.
Quelles informations fournit-il ?
ThrombosisChip détecte la thrombophilie attendue par un test sanguin permettant d'étudier 12 variants alléliques dans 7 gènes liés au risque de maladie thromboembolique veineuse (MTEV) dans la cascade de coagulation.
