TPNI PLUS (Test Prénatal Non Invasif Plus)

• Couverture étendue : En plus des anomalies chromosomiques et de la triploïdie, détecte les aneuploïdies sexuelles et la microdélétion 22q.
• Tranquillité dès le début de la grossesse : vous pouvez le réaliser à partir de la 9e semaine.
• Non invasif : avec une simple prise de sang maternelle, sans risque pour vous ni pour le bébé.
• Techniquement supérieur : détecte des conditions que d'autres tests n'identifient pas, comme la grossesse molaire, la triploïdie ou la disparition du jumeau.
• Unique pour différencier le profil génétique : le seul test qui différencie l'ADN maternel de l'ADN fœtal, réduisant les faux positifs et les faux négatifs.
• Grossesses gémellaires : peut évaluer la zygosité (s'ils sont identiques), le sexe fœtal individuel et la fraction fœtale de chaque jumeau.
• Haute précision : plus de 99 % de fiabilité dans la détection du syndrome de Down et d'autres trisomies fréquentes.
• Polyvalence : adapté aux grossesses uniques, par ovodonation ou gémellaires.

L'achat de ce test est un bon pour la réalisation de l'analyse dans une délégation du Laboratoire Echevarne.

Il n'est pas nécessaire de venir à jeun.

Il est recommandé de manger quelque chose 30 minutes avant l'analyse.

Prélèvements disponibles du lundi au vendredi (sauf veilles de vendredi fériés).

Une ordonnance médicale est obligatoire pour réaliser ce test.

Avant de vous rendre au laboratoire, il est nécessaire de consulter un médecin afin qu'il vous remette la prescription et complète les informations de ce document.

CLIQUEZ ICI.

Vos résultats, clairs et accessibles :
Dans un délai de 8 jours ouvrables* vous recevrez un avis par email et SMS.
Avec cet avis, vous pourrez accéder et télécharger votre rapport depuis notre Portail Patient en ligne.
*Parfois, le délai de livraison peut être prolongé pour des raisons techniques.
Une fois que vous avez votre rapport, consultez un professionnel de santé afin qu'il puisse l'interpréter avec vous et, si nécessaire, élaborer un plan d'action personnalisé.

Interprétation des résultats :
Risque faible : confirme à 99 % que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés, bien que cela n'exclue pas à 100 % d'autres anomalies.
Risque élevé : il est essentiel de consulter votre gynécologue. Pour confirmer, un test diagnostique définitif, comme l'amniocentèse, est nécessaire.

El TPNI PLUS détecte une gamme plus large d'anomalies chromosomiques, y compris la monosomie X, les aneuploïdies sexuelles et le syndrome de Di George, en plus des principales trisomies.

El TPNI PLUS peut être réalisé à partir de la 9e semaine de grossesse.

Non, le TPNI PLUS est un test non invasif réalisé à partir d'un échantillon de sang de la mère, éliminant les risques associés aux procédures invasives.

El TPNI PLUS a un taux de précision supérieur à 99 % pour la détection du syndrome de Down et d'autres anomalies, offrant des résultats très fiables.

Le TPNI PLUS est adapté aux grossesses gémellaires naturelles, bien que les informations concernant certaines anomalies puissent varier selon qu’il s’agisse d’une grossesse monochoriale ou bichoriale. Il n’est pas valable en cas de don d’ovocytes.

Si le résultat est "Haut risque", il est crucial de consulter votre gynécologue pour discuter de la nécessité d'un test diagnostique confirmatoire, comme l'amniocentèse.