TPNI CAS SPÉCIAUX PLUS (Test Prénatal Non Invasif Cas Spéciaux Plus)

• Conçu pour répondre aux situations particulières de grossesse : grossesse unique, gémellaire, issue d'un don d'ovocytes ou avec jumeau évanescent.
• Couverture plus large : trisomies 21, 18, 13, T9, T16, T22, aneuploïdies des autres chromosomes, aneuploïdies sexuelles dans les grossesses uniques, 92 microdélétions/duplications >3 Mb et CNV >5 Mb.
• Sérénité dès le début de la grossesse : peut être réalisé à partir de la 10ᵉ semaine.
• Non invasif : grâce à une simple prise de sang maternel, sans risque pour vous ni pour votre bébé.
• Haute précision : plus de 99 % de fiabilité pour la détection du syndrome de Down et des autres trisomies fréquentes.

L'achat de ce test est un bon pour la réalisation de l'analyse dans une délégation du Laboratoire Echevarne.

Il n'est pas nécessaire de venir à jeun.

Il est recommandé de manger quelque chose 30 minutes avant l'analyse.

Prélèvements disponibles du lundi au vendredi (sauf veilles de vendredi fériés).

Une ordonnance médicale est obligatoire pour réaliser ce test.

Avant de vous rendre au laboratoire, il est nécessaire de consulter un médecin afin qu'il vous remette la prescription et complète les informations de ce document.

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Vos résultats, clairs et accessibles :
Dans un délai de 8 jours ouvrables* vous recevrez un avis par email et SMS.
Avec cet avis, vous pourrez accéder et télécharger votre rapport depuis notre Portail Patient en ligne.
*Parfois, le délai de livraison peut être prolongé pour des raisons techniques.
Une fois que vous avez votre rapport, consultez un professionnel de santé afin qu'il puisse l'interpréter avec vous et, si nécessaire, élaborer un plan d'action personnalisé.

Interprétation des résultats :
Risque faible : confirme à 99 % que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés, bien que cela n'exclue pas à 100 % d'autres anomalies.
Risque élevé : il est essentiel de consulter votre gynécologue. Pour confirmer, un test diagnostique définitif, comme l'amniocentèse, est nécessaire.

C'est le test le plus complet pour les grossesses particulières, détectant non seulement les trisomies et les aneuploïdies sexuelles, mais aussi 92 microdélétions/duplications et variations du nombre de copies (CNV).

Il est recommandé dans les grossesses uniques, gémellaires, par ovodonation et en cas de jumeau disparu avant la semaine 8 (réalisé à partir de la semaine 16).

À partir de la semaine 10. En cas de constatation d'un jumeau évaporé avant la semaine 8, cela peut être fait à partir de la semaine 16.

Oui, c'est un test non invasif réalisé avec un échantillon de sang maternel, sans risque pour la mère ni pour le fœtus.

Dans les grossesses gémellaires, le test ne fournit pas d'informations sur les aneuploïdies sexuelles ; ces informations ne sont disponibles que pour les grossesses uniques.

Il est essentiel de consulter votre gynécologue. Un résultat à haut risque comporte une faible possibilité de faux positif ; sa confirmation nécessite donc un examen diagnostique tel que l'amniocentèse.