TPNI (Test Prénatal Non Invasif)

•Tranquillité dès le début de la grossesse : vous pouvez réaliser ce test à partir de la 9ᵉ semaine.
•Non invasif : une simple prise de sang maternel, sans risque pour vous ni pour votre bébé.
•Technologiquement supérieur : il détecte des situations que d’autres tests n’identifient pas, comme la grossesse môlaire, la triploïdie ou le syndrome du jumeau évanescent.
•Unique dans la différenciation du profil génétique : c’est le seul test qui distingue l’ADN maternel de l’ADN fœtal, réduisant ainsi les faux positifs et les faux négatifs.
•Grossesses gémellaires : il permet d’évaluer la zygosité, le sexe de chaque fœtus et la fraction fœtale de chaque jumeau.
•Haute précision : plus de 99 % de fiabilité pour la détection du syndrome de Down et des autres trisomies fréquentes (18 et 13).
•Polyvalence : adapté aux grossesses singleton, aux grossesses par don d’ovocytes et aux grossesses gémellaires.
•Echevarne est le seul laboratoire du marché à proposer le TPNI Monogénique, capable de détecter 202 maladies monogéniques dominantes sur 155 gènes.

L'achat de ce test est un bon pour la réalisation de l'analyse dans une délégation du Laboratoire Echevarne.

Il n'est pas nécessaire de venir à jeun.

Il est recommandé de manger quelque chose 30 minutes avant l'analyse.

Prélèvements disponibles du lundi au vendredi (sauf veilles de vendredi férié).

Une ordonnance médicale est obligatoire pour réaliser ce test.

Avant de vous rendre au laboratoire, il est nécessaire de consulter un médecin afin qu'il vous remette la prescription et complète les informations de ce document.

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Vos résultats, clairs et accessibles : sous 8 jours ouvrables*, vous recevrez une notification par e-mail et SMS. Grâce à cette notification, vous pourrez accéder à votre rapport et le télécharger depuis notre Portail Patient en ligne.
*Dans certains cas, le délai peut être prolongé pour des raisons techniques.

Interprétation des résultats :

Faible risque : confirme à 99 % que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés, sans toutefois exclure à 100 % d’autres anomalies.
Risque élevé : il est essentiel de consulter votre gynécologue. Comme pour tout test de dépistage, il existe une faible possibilité de faux positif ; un examen diagnostique de confirmation, tel qu’une amniocentèse, est donc nécessaire.

Le TPNI (Test Prénatal Non Invasif), également appelé NIPT, est une analyse de sang maternel qui étudie l’ADN fœtal afin de détecter les principales anomalies chromosomiques du fœtus : la trisomie 21 (syndrome de Down), la trisomie 18 (syndrome d’Edwards) et la trisomie 13 (syndrome de Patau), sans aucun risque pour la mère ni pour le bébé.

Vous pouvez réaliser le TPNI à partir de la 9ᵉ semaine de grossesse, ce qui en fait l’un des dépistages les plus précoces disponibles.

Non. Le TPNI est un test non invasif réalisé à partir d’une simple prise de sang maternel, évitant les risques liés à des procédures invasives telles que l’amniocentèse ou la biopsie des villosités choriales.

Le TPNI offre un taux de précision supérieur à 99 % pour la détection du syndrome de Down et des autres trisomies fréquentes (18 et 13). En distinguant l’ADN maternel de l’ADN fœtal, il réduit considérablement le risque de faux positifs et de faux négatifs par rapport à d’autres méthodes de dépistage, comme le triple test.

Oui. Le TPNI standard convient aux grossesses singleton (naturelles ou par don d’ovocytes) ainsi qu’aux grossesses gémellaires naturelles. Si votre grossesse est gémellaire par don d’ovocytes ou si vous avez besoin d’une étude plus complète, consultez notre gamme TPNI Cas Particuliers.

Un résultat de risque élevé ne constitue pas un diagnostic définitif : il indique que le test a détecté une probabilité élevée. Il est essentiel de consulter votre gynécologue, qui pourra confirmer le résultat à l’aide d’un examen diagnostique définitif, comme l’amniocentèse.