TPNI (Test Prénatal Non Invasif)

• Tranquillité dès le début de la grossesse : vous pouvez le réaliser à partir de la 9e semaine.
• Non invasif : avec une simple prise de sang maternelle, sans risques pour vous ni pour le bébé.
• Techniquement supérieur : détecte des conditions que d'autres tests n'identifient pas, comme la grossesse molaire, la triploïdie ou la disparition du jumeau.
• Unique pour différencier le profil génétique : le seul test qui différencie l'ADN maternel de l'ADN fœtal, réduisant les faux positifs et les faux négatifs.
• Grossesses gémellaires : peut évaluer la cigosité (s'ils sont identiques), le sexe fœtal individuel et la fraction fœtale de chaque jumeau.
• Haute précision : plus de 99 % de fiabilité dans la détection du syndrome de Down et d'autres trisomies fréquentes.
• Polyvalence : adapté aux grossesses uniques, par ovodonation ou gémellaires.

L'achat de ce test est un bon pour la réalisation de l'analyse dans une délégation du Laboratoire Echevarne.

Il n'est pas nécessaire de venir à jeun.

Il est recommandé de manger quelque chose 30 minutes avant l'analyse.

Prélèvements disponibles du lundi au vendredi (sauf veilles de vendredi férié).

Une ordonnance médicale est obligatoire pour réaliser ce test.

Avant de vous rendre au laboratoire, il est nécessaire de consulter un médecin afin qu'il vous remette la prescription et complète les informations de ce document.

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Vos résultats, clairs et accessibles :
Dans un délai de 8 jours ouvrables* vous recevrez un avis par email et SMS.
Avec cet avis, vous pourrez accéder et télécharger votre rapport depuis notre Portail Patient en ligne.
*Parfois, le délai de livraison peut être prolongé pour des raisons techniques.
Une fois que vous avez votre rapport, consultez un professionnel de santé afin qu'il puisse l'interpréter avec vous et, si nécessaire, élaborer un plan d'action personnalisé.

Interprétation des résultats :
Risque faible : confirme à 99 % que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés, bien que cela n'exclue pas à 100 % d'autres anomalies.
Risque élevé : il est essentiel de consulter votre gynécologue. Pour confirmer, un test diagnostique définitif, comme l'amniocentèse, est nécessaire.

El TPNI (Test Prénatal Non Invasif) est une analyse de sang maternel qui détecte les principales anomalies chromosomiques chez le fœtus, telles que le syndrome de Down, d'Edwards et de Patau, sans risque pour la mère ni le bébé.

Vous pouvez effectuer le TPNI à partir de la 9e semaine de grossesse.

Non, le TPNI est un test non invasif qui se réalise à partir d'un simple prélèvement sanguin de la mère, évitant ainsi les risques associés à des procédures comme l'amniocentèse.

Le TPNI offre un taux de précision supérieur à 99 % pour la détection du syndrome de Down et d'autres trisomies.

Oui, le TPNI est adapté aux grossesses uniques (naturelles ou par don d’ovocytes) ou gémellaires naturelles, bien que les informations concernant la triploïdie puissent varier dans certains cas.

Si le résultat est « Haut risque », il est essentiel de consulter votre gynécologue afin d’envisager la réalisation d’un test diagnostique définitif, comme l’amniocentèse, pour confirmer le diagnostic.