TPNI ÉLARGI (Test Prénatal Non Invasif Élargi)

• Couverture étendue : anomalies chromosomiques, triploïdies, aneuploïdies sexuelles et microdélétions cliniquement pertinentes.
• Tranquillité dès le début de la grossesse : vous pouvez le réaliser à partir de la 9e semaine.
• Non invasif : avec une simple prise de sang maternelle, sans risque pour vous ni pour le bébé.
• Techniquement supérieur : détecte des conditions que d'autres tests n'identifient pas, comme la grossesse molaire, la triploïdie ou la disparition du jumeau.
• Unique pour différencier le profil génétique : le seul test qui différencie l'ADN maternel de l'ADN fœtal, réduisant les faux positifs et les faux négatifs.
• Haute précision : plus de 99 % de fiabilité dans la détection du syndrome de Down et d'autres trisomies fréquentes.

L'achat de ce test est un bon pour la réalisation de l'analyse dans une délégation du Laboratoire Echevarne.

Il n'est pas nécessaire de venir à jeun.

Il est recommandé de manger quelque chose 30 minutes avant l'analyse.

Prélèvements disponibles du lundi au vendredi (sauf veilles de vendredi férié).

Une ordonnance médicale est obligatoire pour réaliser ce test.

Avant de vous rendre au laboratoire, il est nécessaire de consulter un médecin afin qu'il vous remette la prescription et complète les informations de ce document.

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Vos résultats, clairs et accessibles :
Dans un délai de 8 jours ouvrables* vous recevrez un avis par email et SMS.
Avec cet avis, vous pourrez accéder et télécharger votre rapport depuis notre Portail Patient en ligne.
*Parfois, le délai de livraison peut être prolongé pour des raisons techniques.
Une fois que vous avez votre rapport, consultez un professionnel de santé afin qu'il puisse l'interpréter avec vous et, si nécessaire, élaborer un plan d'action personnalisé.

Interprétation des résultats :
Risque faible : confirme à 99 % que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés, bien que cela n'exclue pas à 100 % d'autres anomalies.
Risque élevé : il est essentiel de consulter votre gynécologue. Pour confirmer, un test diagnostique définitif, comme l'amniocentèse, est nécessaire.

En plus des trisomies courantes, le TPNI ÉTENDU détecte des microdélétions importantes telles que 22q11.2, Monosomie 1p36, Syndrome du Cri du Chat, Syndrome de Prader-Willi, Syndrome d'Angelman et Triploïdie.

Non, le TPNI ÉTENDU est indiqué uniquement pour les grossesses uniques et n'est pas disponible pour les grossesses gémellaires ni pour les grossesses issues d'un don d'ovocytes. Pour ces situations, consultez le TPNI Cas particuliers.

Il est réalisé par une simple prise de sang de la mère, ce qui en fait une méthode sûre et non invasive pour le fœtus.

Les résultats sont généralement disponibles sous 8 jours ouvrables, bien que parfois le délai puisse être prolongé pour des raisons techniques.

Il indique que le fœtus a 99 % de probabilité de ne pas présenter les syndromes analysés, bien qu'il n'exclue pas totalement une anomalie chromosomique. Comme pour tout test de dépistage, il existe une faible possibilité de faux positif ou de faux négatif.

Oui, pour la réalisation de ce test, il est nécessaire de disposer d'une ordonnance médicale.