TPNI CAS SPÉCIAUX (Test Prénatal Non Invasif Cas Spéciaux)

• Indiqué pour des situations cliniques complexes : grossesses gémellaires par ovodonation ou jumeau évanescent.
• Tranquillité dès le début de la grossesse : vous pouvez le réaliser à partir de la 10e semaine.
• Non invasif : avec une simple prise de sang maternelle, sans risque pour vous ni pour le bébé.
• Haute précision : plus de 99 % de fiabilité dans la détection du syndrome de Down et d'autres trisomies fréquentes.
• Polyvalence : adapté aux grossesses uniques, par ovodonation ou gémellaires.

L'achat de ce test est un bon pour la réalisation de l'analyse dans une délégation du Laboratoire Echevarne.

Il n'est pas nécessaire de venir à jeun.

Il est recommandé de manger quelque chose 30 minutes avant l'analyse.

Prélèvements disponibles du lundi au vendredi (sauf veilles de jours fériés).

Une ordonnance médicale est obligatoire pour réaliser ce test.

Avant de vous rendre au laboratoire, il est nécessaire de consulter un médecin afin qu'il vous remette la prescription et complète les informations de ce document.

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Vos résultats, clairs et accessibles :
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Avec cet avis, vous pourrez accéder et télécharger votre rapport depuis notre Portail Patient en ligne.
*Parfois, le délai de livraison peut être prolongé pour des raisons techniques.
Une fois que vous avez votre rapport, consultez un professionnel de santé afin qu'il puisse l'interpréter avec vous et, si nécessaire, élaborer un plan d'action personnalisé.

Interprétation des résultats :
Risque faible : confirme à 99 % que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés, bien que cela n'exclue pas à 100 % d'autres anomalies.
Risque élevé : il est essentiel de consulter votre gynécologue. Pour confirmer, un test diagnostique définitif, comme l'amniocentèse, est nécessaire.

Está indicado para embarazos gemelares por ovodonación o embarazos con gemelo evanescente (a partir de la semana 16).

Peut être réalisé à partir de la 10e semaine de grossesse. 16 semaines en cas de jumeau évanescent.

Détecte la trisomie 21 (syndrome de Down), la trisomie 18 (syndrome d'Edwards), la trisomie 13 (syndrome de Patau) et informe sur la présence/absence du chromosome Y.

Non, c'est un test non invasif qui se réalise avec un échantillon de sang maternel, minimisant tout risque pour la mère et le fœtus.

Offre une haute précision, est techniquement supérieur pour détecter des conditions spécifiques dans des cas particuliers, et est non invasif, apportant la tranquillité d'esprit aux parents.

Si le résultat indique "Haut risque", il est essentiel de consulter votre gynécologue pour envisager la réalisation d'un test diagnostique définitif.