TPNI CAS SPÉCIAUX (Test Prénatal Non Invasif Cas Spéciaux)

•Recommandé pour les situations cliniques complexes : grossesses gémellaires par don d'ovocytes ou avec un jumeau évanescent.
•Tranquillité dès le début de la grossesse : vous pouvez réaliser ce test à partir de la 10ᵉ semaine.
•Non invasif : une simple prise de sang maternel, sans risque pour vous ni pour votre bébé.
•Haute précision : plus de 99 % de fiabilité pour la détection du syndrome de Down et des autres trisomies fréquentes.
•Polyvalence : adapté aux grossesses uniques, aux grossesses par don d'ovocytes et aux grossesses gémellaires.

L'achat de ce test est un bon pour la réalisation de l'analyse dans une délégation du Laboratoire Echevarne.

Il n'est pas nécessaire de venir à jeun.

Il est recommandé de manger quelque chose 30 minutes avant l'analyse.

Prélèvements disponibles du lundi au vendredi (sauf veilles de jours fériés).

Une ordonnance médicale est obligatoire pour réaliser ce test.

Avant de vous rendre au laboratoire, il est nécessaire de consulter un médecin afin qu'il vous remette la prescription et complète les informations de ce document.

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Vos résultats, clairs et accessibles :
Dans un délai de 8 jours ouvrables*, vous recevrez une notification par e-mail et SMS.
Grâce à cette notification, vous pourrez accéder à votre rapport et le télécharger depuis notre Portail Patient en ligne.
Dans certains cas, le délai de rendu des résultats peut être prolongé pour des raisons techniques.
Une fois votre rapport reçu, consultez un professionnel de santé afin qu'il puisse interpréter les résultats avec vous et, si nécessaire, élaborer un plan d'action adapté à votre situation.

Interprétation des résultats :

Faible risque : confirme à 99 % que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés, sans toutefois exclure totalement d'autres anomalies.

Risque élevé : il est essentiel de consulter votre gynécologue. Il existe une faible possibilité de faux positif ; la confirmation nécessite donc un examen diagnostique définitif, tel qu'une amniocentèse.

Il est indiqué pour les grossesses gémellaires par don d'ovocytes, les grossesses avec présence confirmée d'un jumeau évanescent et les grossesses après une greffe récente de moelle osseuse.

Il peut être réalisé à partir de la 10ᵉ semaine de grossesse. En cas de jumeau évanescent, il convient d'attendre la 16ᵉ semaine.

Détecte la trisomie 21 (syndrome de Down), la trisomie 18 (syndrome d'Edwards), la trisomie 13 (syndrome de Patau) et informe sur la présence/absence du chromosome Y.

Non, c'est un test non invasif qui se réalise avec un échantillon de sang maternel, minimisant tout risque pour la mère et le fœtus.

Il offre une grande précision et est non invasif, apportant une tranquillité d'esprit dans les situations de grossesse gémellaire par don d'ovocytes ou de jumeau évanescent qui ne sont pas couvertes par le TPNI standard.

Si le résultat indique un « Risque élevé », il est essentiel de consulter votre gynécologue. Un résultat à haut risque implique une faible possibilité de faux positif ; la confirmation nécessite donc un examen diagnostique tel qu'une amniocentèse.