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mujer embarazada sonriente sentada cama portada TPNI Plus
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TPNI PLUS (Test Prénatal Non Invasif Plus)

530,00 €
Acude a un centro para la toma de muestra

Vous souhaitez bénéficier d’une plus grande tranquillité pendant votre grossesse ? 

Le TPNI PLUS est une analyse de sang non invasive qui, à partir de la 9ᵉ semaine de grossesse, détecte un éventail plus large d’anomalies chromosomiques, d’aneuploïdies des chromosomes sexuels et de la microdélétion 22q11.2, vous permettant d’éviter l’amniocentèse tout en vous offrant des résultats fiables et sûrs pour vous et votre bébé.
Où cela se passe-t-il ?

Voici comment cela fonctionne, c’est très simple :
1.- Achetez votre test en ligne : une fois le paiement effectué, vous recevrez un e-mail de confirmation ainsi qu’une facture dans votre boîte e-mail.
2.- Rendez-vous dans le centre le plus proche : avec votre e-mail et/ou votre facture (vous pouvez le présenter sur votre téléphone), venez dans l’un de nos centres Laboratorio Echevarne. Aucun rendez-vous n’est nécessaire.
3.- Prélèvement professionnel de l’échantillon : notre personnel spécialisé se chargera du prélèvement de l’échantillon de manière rapide et sûre.

Consulta tu centro más cercano →

Description

Le TPNI PLUS de Laboratorio Echevarne est un test prénatal non invasif (NIPT) qui analyse l’ADN fœtal libre circulant dans le sang maternel à partir de la 9ᵉ semaine de grossesse, en élargissant la couverture du TPNI standard.

Convient pour :
- Grossesse singleton
- Grossesse singleton par don d’ovocytes (la monosomie X, la microdélétion 22q11.2 et la triploïdie ne sont pas rapportées)
- Grossesse gémellaire (le sexe de chaque fœtus, la zygosité et la fraction fœtale sont rapportés)
- Grossesse gémellaire dizygote (la monosomie X, la microdélétion 22q11.2 et la triploïdie ne sont pas rapportées)
- Grossesse gémellaire monozygote (la triploïdie n’est pas rapportée)

Que détecte-t-il ?
- Trisomie 21 (syndrome de Down), trisomie 18 (syndrome d’Edwards) et trisomie 13 (syndrome de Patau)
- Monosomie X (syndrome de Turner) · Aneuploïdies des chromosomes sexuels · Sexe fœtal · Triploïdie
- Microdélétion 22q11.2 (syndrome de DiGeorge)

Une alternative sûre, précise et non invasive qui évite les procédures invasives telles que l’amniocentèse, avec une fiabilité supérieure à 99 % pour la détection des anomalies chromosomiques les plus fréquentes.

Est-ce adapté pour moi ?

Ce test est fait pour vous si :

  • Vous êtes enceinte d’au moins 9 semaines.
  • Vous souhaitez une évaluation plus complète que le TPNI, incluant les anomalies chromosomiques et la microdélétion 22q11.2.
  • Vous avez une grossesse singleton ou une grossesse gémellaire monozygote.
  • Vous recherchez une tranquillité d’esprit supplémentaire grâce à sa précision avancée.

Type d'échantillon : Sang

Rendez-vous dans votre centre le plus proche avec votre e-mail de confirmation ou votre facture.

Résultats en 8 jours

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TPNI PLUS (Test Prénatal Non Invasif Plus)

530,00 €

Nous répondons à toutes vos questions

Avantages

•Couverture élargie : en plus des anomalies chromosomiques et de la triploïdie, il détecte les aneuploïdies des chromosomes sexuels et la microdélétion 22q11.2.
•Tranquillité dès le début de la grossesse : vous pouvez réaliser ce test à partir de la 9ᵉ semaine.
•Non invasif : une simple prise de sang maternel, sans risque pour vous ni pour votre bébé.
•Unique dans la différenciation du profil génétique : réduit les faux positifs et les faux négatifs.
•Grossesses gémellaires : évalue la zygosité, le sexe de chaque fœtus et la fraction fœtale de chaque jumeau.
•Haute précision : plus de 99 % de fiabilité pour la détection du syndrome de Down et des autres trisomies fréquentes.
•Polyvalence : adapté aux grossesses singleton, aux grossesses par don d’ovocytes et aux grossesses gémellaires.

Prépare-toi

L'achat de ce test est un bon pour la réalisation de l'analyse dans une délégation du Laboratoire Echevarne.

Il n'est pas nécessaire de venir à jeun.

Il est recommandé de manger quelque chose 30 minutes avant l'analyse.

Prélèvements disponibles du lundi au vendredi (sauf veilles de vendredi fériés).

Une ordonnance médicale est obligatoire pour réaliser ce test.


Avant de vous rendre au laboratoire, il est nécessaire de consulter un médecin afin qu'il vous remette la prescription et complète les informations de ce document.

CLIQUEZ ICI.

Résultats

Interprétation des résultats :
•Faible risque : confirme à 99 % que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés, sans toutefois exclure totalement d’autres anomalies.
•Risque élevé : il est essentiel de consulter votre gynécologue. Il existe une faible possibilité de faux positif ; un examen diagnostique définitif, tel qu’une amniocentèse, est donc nécessaire.

Comment ça marche ?

Questions fréquentes

Quelle est la différence entre le TPNI PLUS et le TPNI ?

Le TPNI PLUS détecte un éventail plus large d’anomalies chromosomiques que le TPNI, notamment la monosomie X (syndrome de Turner), les aneuploïdies des chromosomes sexuels et la microdélétion 22q11.2 (syndrome de DiGeorge), en plus des principales trisomies.

À partir de quelle semaine de grossesse peut-on réaliser le TPNI PLUS ?

Le TPNI PLUS peut être réalisé à partir de la 9ᵉ semaine de grossesse.

Le TPNI PLUS est-il un test invasif ?

Non. Le TPNI PLUS est un test non invasif réalisé à partir d’un simple prélèvement de sang maternel, éliminant les risques associés aux procédures invasives telles que l’amniocentèse.

Quelle est la fiabilité du TPNI PLUS ?

Le TPNI PLUS présente un taux de précision supérieur à 99 % pour la détection du syndrome de Down et des autres anomalies chromosomiques, offrant des résultats très fiables.

Le TPNI PLUS est-il adapté aux grossesses gémellaires ou aux grossesses par don d’ovocytes ?

Il est adapté aux grossesses gémellaires naturelles, bien que les informations concernant certaines anomalies puissent varier selon qu’il s’agisse d’une grossesse monozygote ou dizygote. Il n’est pas indiqué en cas de grossesse gémellaire par don d’ovocytes ; dans ce cas, consultez le TPNI Cas Particuliers.

Que dois-je faire si le résultat du TPNI PLUS est « Risque élevé » ?

Il est essentiel de consulter votre gynécologue afin d’évaluer la nécessité d’un examen diagnostique de confirmation, tel que l’amniocentèse.

Combien coûte le TPNI PLUS ?

Le TPNI PLUS coûte 530 €. Consultez les autres modalités et les tarifs de la gamme TPNI dans notre tableau comparatif

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Avis de nos clients

“

Le test n'est pas invasif, il est rapide et très précis. Les résultats sont arrivés clairs et détaillés, ce qui apporte beaucoup de confiance à cette étape si importante.

”
Carmen L.
Orihuela, Alicante
“

La prise de sang a été simple et le rapport très complet. Un test recommandé pour toute mère cherchant tranquillité et précision.

”
Natalia G.
Tordesillas, Valladolid