Test de prédisposition génétique aux intolérances. Maladie cœliaque

• Détecte une prédisposition génétique à la maladie cœliaque avec une grande sensibilité.
• Évite les biopsies intestinales inutiles dans les cas douteux.
• Apporte de la clarté dans les diagnostics incertains ou avec des tests sérologiques contradictoires.
• Permet d’évaluer le risque chez les membres directs de la famille.

Aucune jeûne ni préparation spéciale n'est requise. Vous devrez simplement vous rendre dans un centre Echevarne pour la prise de sang.

Vos résultats, clairs et accessibles :
Dans un délai de 10 jours ouvrables, vous recevrez un avis par SMS ou email pour consulter votre rapport dans l’espace privé patient en ligne.
Avec cet avis, vous pourrez accéder et télécharger vos résultats depuis notre Portail Patient en ligne.
Une fois que vous aurez votre rapport, consultez un professionnel de santé afin qu’il puisse l’interpréter avec vous et, si nécessaire, élaborer un plan d’action personnalisé.

Évalue les variantes génétiques dans DQA1 et DQB1 associées à la prédisposition à la maladie cœliaque.

Non, cela indique seulement une disposition.

Écarte pratiquement la possibilité de développer la maladie cœliaque.

Vous pouvez l'éviter dans certains cas, mais la décision revient au médecin.

Patients présentant des symptômes compatibles ou des membres de la famille de personnes atteintes de la maladie cœliaque.

Non, il suffit de se rendre au centre pour la prise de sang.