Test Prenatal No Invasivo (TPNI)
Analiza el ADN fetal en sangre materna con más del 99% de fiabilidad, sin riesgo para el bebé, desde la semana 9 de embarazo.
¿Qué es el TPNI?
El Test Prenatal No Invasivo (TPNI) analiza el ADN fetal en una muestra de sangre materna para detectar alteraciones cromosómicas como el síndrome de Down, Edwards o Patau. Sin riesgo para el bebé y desde la semana 9 de embarazo.
Con una fiabilidad superior al 99%, es la alternativa más precisa y segura a técnicas invasivas como la amniocentesis, y te da respuesta en las primeras etapas del embarazo.
Semana 9-10
El Test Prenatal No Invasivo puede realizarse a partir de la semana 9 o 10 de embarazo.
Muestra de sangre materna
Solo se necesita una simple extracción de sangre con la que se estudia el ADN fetal y proporciona información sobre la posibilidad de que el bebé tenga ciertas alteraciones cromosómicas.
Resultados en pocos días
El informe suele estar disponible aproximadamente en 8 días laborables.
Tu médico podrá ayudarte a interpretar los resultados.
Nuestras opciones de TPNI
6 modalidades para cubrir cualquier situación de embarazo, desde el cribado estándar hasta los casos más complejos.
Si buscas el test más completo: TPNI MONOGÉNICAS
Somos el único laboratorio que analiza 155 genes y detecta más de 202 enfermedades.
Resolvemos tus dudas
¿A partir de qué semana se puede realizar el TPNI?
El Test Prenatal No Invasivo puede realizarse a partir de la semana 9 de embarazo mediante una simple muestra de sangre materna.
¿Cómo se realiza la prueba?
La prueba se realiza mediante una extracción de sangre materna sencilla y rápida, sin necesidad de procedimientos invasivos.
¿El TPNI supone algún riesgo para el bebé?
No. El TPNI es una prueba no invasiva que se realiza mediante un simple análisis de sangre materna, sin punción en el líquido amniótco ni riesgo alguno para la madre ni para el bebé.
¿Qué detecta el Test Prenatal No Invasivo?
Permite detectar determinadas alteraciones cromosómicas fetales mediante el análisis del ADN fetal presente en la sangre materna.
¿Cuánto tardan los resultados?
El tiempo de entrega puede variar según el tipo de estudio solicitado y la complejidad del análisis.
¿El TPNI sustituye otras pruebas prenatales?
El TPNI es una herramienta de cribado avanzada que debe ser valorada siempre junto al seguimiento médico. Si el resultado saliera alterado, se valorarian otras pruebas prenatales recomendadas por el especialista.
¿En qué se diferencia un TPNI del cribado de la Seguridad Social?
El cribado de la Seguridad Social combina análisis de sangre, ecografía y edad materna para calcular el riesgo estadístico de alteraciones cromosómicas como el síndrome de Down. Es una prueba de cribado, no de diagnóstico, y puede generar falsos positivos que derivan en pruebas invasivas como la amniocentesis.
El TPNI analiza directamente ADN fetal en sangre materna. Ofrece una fiabilidad superior al 99 % y una tasa de falsos positivos mucho menor, lo que reduce significativamente la necesidad de pruebas invasivas. No está cubierto por la Seguridad Social, aunque te recomendamos consultar con tu ginecólogo o centro de salud por si hubiera novedades en tu comunidad autónoma.
¿El TPNI lo cubren las compañias aseguradoras?
La mayoría de las compañías aseguradoras no cubren el TPNI, aunque puede variar según la póliza. Te recomendamos consultarlo directamente con tu aseguradora antes de realizarte la prueba.
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