Laboratorio de análisis Echevarne

ThrombosisChip

ThrombosisChip

La trombofilia, tendencia patológica a desarrollar trombosis, es un estado complejo en el que intervienen factores genéticos y ambientales, así como interacciones gen-ambiente. Según el estudio GAIT1, los factores genéticos explicarían el 60% de la etiología de la trombosis.

Un tercio de los pacientes con trombofilia congénita tienen su primer episodio de Trombosis Venosa Profunda (TVP) al mismo tiempo en que se da un factor de riesgo adquirido, como el embarazo. Identificar las mujeres embarazadas de alto riesgo podría disminuir la incidencia y complicaciones de esta enfermedad durante la gestación.

¿Para qué pacientes resulta útil?

  • Antecedentes familiares de trombofilia.
  • Embarazos de alto riesgo (Preeclampsia, fallos implantacionales,
    abortos recurrentes...).
  • 265€
  • Muestra:
    Sangre EDTA o Saliva
  • Volumen:
    4 ml
  • Conservación muestra:
    20+/-5 oC
  • Plazo de entrega: 30 días laborables
    (Puede sufrir variaciones)

Beneficios

Panel Genético

Incluye las 12 variantes genéticas en 7 genes de riesgo más relevantes (gen ABO, F2, F5, F12, F13, serpina A10 y serpina C1).

Score de Riesgo

Algoritmo único que pondera el riesgo de cada factor mediante datos genéticos y clínicos.

Informe de recomendaciones

Informe individualizado con recomendaciones a cargo del Dr. José Manuel Soria.

¿Qué información aporta?

ThrombosisChip detecta la trombofilia esperable con un análisis de sangre mediante el estudio de 12 variantes alélicas en 7 genes relacionados con riesgo de Enfermedad Tromboembólica Venosa (ETEV) en la cascada de la coagulación.

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