ThrombosisChip
A trombofilia, tendência patológica para desenvolver tromboses, é um estado complexo em que intervêm fatores genéticos e ambientais, bem como interações gene-ambiente. Segundo o estudo GAIT 1, os fatores genéticos explicariam 60% da etiologia da trombose.
Um terço dos pacientes com trombofilia congénita têm o seu primeiro episódio de Trombose Venosa Profunda (TVP) ao mesmo tempo em que estão expostos a um fator de risco adquirido, como a gravidez. Identificar as mulheres grávidas de alto risco poderia diminuir a incidência e complicações desta doença durante a gestação.
Para que pacientes pode ser útil?
- Antecedentes familiares de trombofilia.
- Gravidezes de alto risco (pré-eclâmpsia, problemas implantacionais,
abortos de repetição, etc.).
- 265€
- Amostra:
Sangue EDTA ou Saliva - Volume:
4 ml - Conservação da amostra:
20+/-5 oC - Prazo de entrega: 30 dias úteis
(Pode sofrer variações)
Vantagens
Painel Genético
Inclui as 12 variantes genéticas nos 7 genes de risco mais relevantes (gene ABO, F2, F5, F12, F13, serpina A10 e serpina C1).
Score de Risco
Algoritmo único que pondera o risco de cada fator mediante dados genéticos e clínicos.
Relatório de recomendações
Relatório individualizado de recomendações elaborado pelo Dr. José Manuel Soria.
Que informação oferece?
O ThrombosisChip deteta a trombofilia esperável com uma análise de sangue mediante o estudo de 12 variantes alélicas em 7 genes relacionados com o risco de Doença Tromboembólica Venosa (DTEV) na cascata da coagulação.
