Laboratorio de análisis Echevarne

ThrombosisChip

ThrombosisChip

A trombofilia, tendência patológica para desenvolver tromboses, é um estado complexo em que intervêm fatores genéticos e ambientais, bem como interações gene-ambiente. Segundo o estudo GAIT 1, os fatores genéticos explicariam 60% da etiologia da trombose.

Um terço dos pacientes com trombofilia congénita têm o seu primeiro episódio de Trombose Venosa Profunda (TVP) ao mesmo tempo em que estão expostos a um fator de risco adquirido, como a gravidez. Identificar as mulheres grávidas de alto risco poderia diminuir a incidência e complicações desta doença durante a gestação.

Para que pacientes pode ser útil?

  • Antecedentes familiares de trombofilia.
  • Gravidezes de alto risco (pré-eclâmpsia, problemas implantacionais,
    abortos de repetição, etc.).
  • 265€
  • Amostra:
    Sangue EDTA ou Saliva
  • Volume:
    4 ml
  • Conservação da amostra:
    20+/-5 oC
  • Prazo de entrega: 30 dias úteis
    (Pode sofrer variações)

Vantagens

Painel Genético

Inclui as 12 variantes genéticas nos 7 genes de risco mais relevantes (gene ABO, F2, F5, F12, F13, serpina A10 e serpina C1).

Score de Risco

Algoritmo único que pondera o risco de cada fator mediante dados genéticos e clínicos.

Relatório de recomendações

Relatório individualizado de recomendações elaborado pelo Dr. José Manuel Soria.

Que informação oferece?

O ThrombosisChip deteta a trombofilia esperável com uma análise de sangue mediante o estudo de 12 variantes alélicas em 7 genes relacionados com o risco de Doença Tromboembólica Venosa (DTEV) na cascata da coagulação.

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