Test de Détection du Cancer de la Vessie : URODIAG®
URODIAG® est un test innovant et non invasif pour la surveillance du cancer de la vessie, analysé à partir d'un échantillon d'urine : facile, rapide, sans préparation préalable et avec une précision élevée (99%).
URODIAG® analyse la présence de marqueurs génétiques et épigénétiques dans les cellules présentes dans l’urine. La combinaison de la détection de mutations dans le gène FGFR3 et d'altérations de méthylation dans les gènes HS3ST2, SEPTIN9 et SLIT2 améliore et assure une détection plus précise.
Les biomarqueurs urinaires fournissent des informations moléculaires essentielles pour optimiser la surveillance et personnaliser le traitement des patients atteints de NMIBC.
Le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire (NMIBC) est un type de cancer situé dans la couche interne de la vessie qui n’envahit pas la paroi musculaire. 80% des cas diagnostiqués de cancer de la vessie sont des NMIBC.
Le NMIBC présente un taux de récidive élevé après traitement (>70%), et entre 10 et 15% des patients évoluent vers un cancer de la vessie invasif sur le plan musculaire (MIBC), soulignant l’importance clinique d’identifier ces patients.
Une surveillance continue du NMIBC est essentielle pour anticiper l’évolution de la maladie et déterminer le traitement le plus adapté.
Pour quels patients ce test est-il utile ?
URODIAG® est un test non invasif réalisé sur un échantillon d'urine pour la surveillance des patients diagnostiqués avec un cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire (NMIBC) à risque faible, intermédiaire et élevé.
- Type d’échantillon : échantillon d'urine
- Délai de livraison : 15 jours ouvrables (du lundi au vendredi)
Avantages
- Procédure non invasive
- Aucune hospitalisation ni anesthésie requise
- Réduit le nombre de cystoscopies
- Précision diagnostique similaire à la cystoscopie
- Un test plus confortable pour le patient
Facteurs de risque
- Tabagisme
- Exposition à des substances toxiques
- Âge avancé (>50 ans)
- Antécédents familiaux
Symptômes
- Hématurie : Présence de sang dans l'urine
- Mictions fréquentes
- Gêne urinaire
Que détecte-t-il ?
À partir d’un échantillon d'urine, le laboratoire extrait l’ADN et réalise une PCR quantitative en temps réel pour détecter des mutations spécifiques du gène FGFR3 et quantifier la méthylation de l’ADN dans les gènes HS3ST2, SEPTIN9 et SLIT2. Ces marqueurs génétiques sont indicateurs de la présence d’un cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire (NMIBC).
Un résultat positif indique la présence d’altérations génétiques associées au cancer de la vessie, tandis qu’un résultat négatif exclut la présence de tumeurs vésicales agressives avec une précision de plus de 99%.
Le laboratoire fournit un rapport détaillé sur les altérations génétiques détectées et une interprétation des résultats comme positifs ou négatifs.
Ce rapport est utilisé par les médecins pour prendre des décisions thérapeutiques, personnaliser le plan de traitement et ajuster la fréquence des cystoscopies et autres examens de surveillance du NMIBC.
