Test prénatal Non Invasif

Le Test Prénatal Non Invasif consiste en une analyse du sang de la mère pour détecter les anomalies du fœtus, en évitant de réaliser une amniocentèse et les risques possibles que ce test comporte.

1. Qui peut passer le test prénatal non invasif?

Ce test est indiqué pour les femmes enceintes de tout âge à partir de la semaine 9 de grossesse.

Dans les situations suivantes:

• Grossesse simple ou jumelle
• Grossesses de fécondation in vitro
• Grossesse par don d'ovules
• Vanishing Twin (jumeau manquant)Il est important que vous consultiez toujours votre gynécologue.

2. Que détecte-t-il?

• Trisomies 21, 18 et 13 (syndrome de Down, syndrome d'Edwards, syndrome de Patau), monosomie X (syndrome de Turner) et autres aneuploïdies sexuelles.
• Triploïdie
• Microdélétions (syndrome de Di George, monosomie 1p36, syndrome de Cri-du-chat, syndrome d'Angelman, syndrome de Prader-Willi)
• Sexe foetal

3. Livraison et interprétation des résultats

Délai de livraison 8 jours ouvrés.

Interprétation des résultats:

FAIBLE PROBALITÉ:  99% confirment la probabilité que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés. Cependant, cela n'exclut pas la possibilité de lésions chromosomiques fœtales.

PROBALITÉ ÉLEVÉE: Pour confirmer un résultat à RISQUE ÉLEVÉ, un test de diagnostic définitif dans le liquide amniotique est nécessaire. Il est important que vous consultiez les résultats avec votre gynécologue.

Test Prénatal Non Invasif Basique

1. À qui convient-il?

Ce test est indiqué pour les femmes enceintes de tout âge à partir de la semaine 9 de grossesse.

Dans les situations suivantes:

• Grossesse unique.
• Grossesse par don d'ovules.
• Grossesse jumelle *.
  * Détermine:
  •  Fraction fœtale individuelle pour les jumeaux monozygotes
  • Sexe foetal
  • Probabilité de monisomie X chez les jumeaux monozygotes
  • Zygosité jumelle (monozygote ou dizygote)

2. Que détecte-t-il?

• Trisomie 21. S. Down
• Trisomie 18. S. Edwards
• Trisomie 13. S. Patau
• Monosomie X. S. Turner
• Aneuploïdies sexuelles
• Sexe foetal
• Triploïdie
• 22q11.2 S. Di George

3. Interprétation des résultats:

FAIBLE PROBALITÉ:  99% confirment la probabilité que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés. Cependant, cela n'exclut pas la possibilité de lésions chromosomiques fœtales.

PROBALITÉ ÉLEVÉE: Pour confirmer un résultat à RISQUE ÉLEVÉ, un test de diagnostic définitif dans le liquide amniotique est nécessaire. Il est important que vous consultiez les résultats avec votre gynécologue.

4. Indications pour la réalisation de l'analyse.

Il n'est pas nécessaire de venir l'estomac vide.
Il est recommandé de manger de la nourriture au moins 4 heures avant l'analyse.

• • Prix 550€
  • Vidéo

Test Prénatal Non Invasif Élargi

1. À qui convient-il?

Ce test est indiqué pour les femmes enceintes de tout âge à partir de la semaine 9 de grossesse.

Dans les situations suivantes:

• Grossesse unique.
• * Non indiqué pour la grossesse gémellaire ou le don d'ovules.

2. Que détecte-t-il?

• Trisomie 21. S. Down
• Trisomie 18. S. Edwards
• Trisomie 13. S. Patau
• Monosomie X. S. Turner
• Aneuploïdies sexuelles
• Sexe foetal
• Triploïdie
• 22q11.2 S. Di George

3. Interprétation des résultats:

FAIBLE PROBALITÉ:  99% confirment la probabilité que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés. Cependant, cela n'exclut pas la possibilité de lésions chromosomiques fœtales.

PROBALITÉ ÉLEVÉE: Pour confirmer un résultat à RISQUE ÉLEVÉ, un test de diagnostic définitif dans le liquide amniotique est nécessaire. Il est important que vous consultiez les résultats avec votre gynécologue.

4. Indications pour la réalisation de l'analyse.

Il n'est pas nécessaire de venir l'estomac vide.
Il est recommandé de manger de la nourriture au moins 4 heures avant l'analyse.

• • Prix 750€
  • Vidéo

Test Prénatal Non Invasif Cas Particuliers

1. À qui convient-il?

Ce test est indiqué pour les femmes enceintes de tout âge à partir de la semaine 9 de grossesse.

Dans les situations suivantes:

• Grossesse jumelle par don d'ovules.
• Grossesse avec preuve d'un jumeau manquant.
• Grossesse si vous avez récemment reçu une transfusion de moelle osseuse.

2. Que détecte-t-il?

• Trisomie 21. S. Down:
• Trisomie 18. S. Edwards
• Trisomie 13. S. Patau
• Monosomie X. S. Turner
• Sexe foetal (* Présence / absence de chromosome Y est signalée)

3. Interprétation des résultats:

FAIBLE PROBALITÉ:  99% confirment la probabilité que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés. Cependant, cela n'exclut pas la possibilité de lésions chromosomiques fœtales.

PROBALITÉ ÉLEVÉE: Pour confirmer un résultat à RISQUE ÉLEVÉ, un test de diagnostic définitif dans le liquide amniotique est nécessaire. Il est important que vous consultiez les résultats avec votre gynécologue.

4. Indications pour la réalisation de l'analyse.

Il n'est pas nécessaire de venir l'estomac vide.
Il est recommandé de manger de la nourriture au moins 4 heures avant l'analyse.

• • Prix 600€
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Dans le tableau suivant, vous trouverez un bref résumé pour connaître le type de test prénatal non invasif en fonction de votre situation.

Du Laboratorio Echevarne, nous vous recommandons toujours de consulter votre gynécologue.