Test prénatal Non Invasif

Le Test Prénatal Non Invasif consiste en une analyse du sang de la mère pour détecter les anomalies du fœtus, en évitant de réaliser une amniocentèse et les risques possibles que ce test comporte.

1. Qui peut passer le test prénatal non invasif?

Ce test est indiqué pour les femmes enceintes de tout âge à partir de la semaine 9 de grossesse.

Dans les situations suivantes:

• Grossesse simple ou jumelle
• Grossesses de fécondation in vitro
• Grossesse par don d'ovules
• Vanishing Twin (jumeau manquant)Il est important que vous consultiez toujours votre gynécologue.

2. Que détecte-t-il?

• Trisomies 21, 18 et 13 (syndrome de Down, syndrome d'Edwards, syndrome de Patau), monosomie X (syndrome de Turner) et autres aneuploïdies sexuelles.
• Triploïdie
• Microdélétions (syndrome de Di George, monosomie 1p36, syndrome de Cri-du-chat, syndrome d'Angelman, syndrome de Prader-Willi)
• Sexe foetal

3. Livraison et interprétation des résultats

Délai de livraison 8 jours ouvrés. * Parfois, le délai de livraison peut être prolongé en raison de besoins techniques.

Interprétation des résultats:

FAIBLE PROBALITÉ:  99% confirment la probabilité que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés. Cependant, cela n'exclut pas la possibilité de lésions chromosomiques fœtales.

PROBALITÉ ÉLEVÉE: Pour confirmer un résultat à RISQUE ÉLEVÉ, un test de diagnostic définitif dans le liquide amniotique est nécessaire. Il est important que vous consultiez les résultats avec votre gynécologue.

Dans le tableau suivant, vous trouverez un bref résumé pour connaître le type de test prénatal non invasif en fonction de votre situation.

Au Laboratorio Echevarne, nous vous recommandons toujours de consulter votre gynécologue.

Test Prénatal Non Invasif

1. Que détecte-t-il?

• Trisomie 21. S. Down
• Trisomie 18. S. Edwards
• Trisomie 13. S. Patau
• Sexe foetal
• Triploïdie

 

2. Type de grossesse

Ce test est indiqué pour les femmes enceintes de tout âge à partir de la 9e semaine de grossesse.

Dans les situations suivantes :

• Grossesse célibataire
• Grossesse unique due au don d'ovules : *la triploïdie n'est PAS signalée.
• Grossesse gémellaire : Le sexe de chacun des fœtus, la zygotie et la fraction fœtale sont rapportés.
  • Grossesse gémellaire dizygote : *la triploïdie n'est PAS signalée.
  • Grossesse gémellaire monozygote : *la triploïdie n'est PAS signalée.

3. Interprétation des résultats:

FAIBLE PROBALITÉ:  99% confirment la probabilité que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés. Cependant, cela n'exclut pas la possibilité de lésions chromosomiques fœtales.

PROBALITÉ ÉLEVÉE: Pour confirmer un résultat à RISQUE ÉLEVÉ, un test de diagnostic définitif dans le liquide amniotique est nécessaire. Il est important que vous consultiez les résultats avec votre gynécologue.

4. Indications pour la réalisation de l'analyse.

Il n'est pas nécessaire de venir à jeun.

Extractions du lundi au vendredi.

• • Prix 390€

 

Test Prénatal Non Invasif Plus

1. Que détecte-t-il?

• Trisomie 21. S. Down
• Trisomie 18. S. Edwards
• Trisomie 13. S. Patau
• Monosomie X. S. Turner
• Aneuploïdies sexuelles
• Sexe foetal
• Triploïdie
• 22q11.2 S. Di George

 

2. Type de grossesse

Ce test est indiqué pour les femmes enceintes de tout âge à partir de la 9e semaine de grossesse. Dans les situations suivantes :

• Grossesse célibataire
• Grossesse unique due au don d'ovules : * La monosomie X, la microdélétion 22q11.2, la triploïdie ne sont PAS signalées.
• Grossesse gémellaire : Le sexe de chacun des fœtus, la zygotie et la fraction fœtale sont rapportés.
  • Grossesse gémellaire dizygote : * Monosomie X, Microdélétion 22q11.2, Triploïdie ne sont PAS signalés.
  • Grossesse gémellaire monozygote : * La triploïdie n'est PAS signalée.

 

3. Interprétation des résultats:

FAIBLE PROBALITÉ:  99% confirment la probabilité que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés. Cependant, cela n'exclut pas la possibilité de lésions chromosomiques fœtales. PROBALITÉ ÉLEVÉE: Pour confirmer un résultat à RISQUE ÉLEVÉ, un test de diagnostic définitif dans le liquide amniotique est nécessaire. Il est important que vous consultiez les résultats avec votre gynécologue.  

4. Indications pour la réalisation de l'analyse.

Il n'est pas nécessaire de venir à jeun. Extractions du lundi au vendredi.

• • Prix 530€

 

Test Prénatal Non Invasif Élargi

 

1. À qui convient-il?

Ce test est indiqué pour les femmes enceintes de tout âge à partir de la semaine 9 de grossesse.

Dans les situations suivantes:

• Grossesse unique.
• * Non indiqué pour la grossesse gémellaire ou le don d'ovules.

 

2. Que détecte-t-il?

• Trisomie 21. S. Down
• Trisomie 18. S. Edwards
• Trisomie 13. S. Patau
• Monosomie X. S. Turner
• Aneuploïdies sexuelles (XXX, XXY, XYY)
• Sexe foetal
• 22q11.2 Microdélétion
• Monosomie 1p36
• S. Cri-du-Chat
• S. Prader-Willi
• S. Angelman
• Triploïdie

 

3. Interprétation des résultats:

FAIBLE PROBALITÉ:  99% confirment la probabilité que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés. Cependant, cela n'exclut pas la possibilité de lésions chromosomiques fœtales.

PROBALITÉ ÉLEVÉE: Pour confirmer un résultat à RISQUE ÉLEVÉ, un test de diagnostic définitif dans le liquide amniotique est nécessaire. Il est important que vous consultiez les résultats avec votre gynécologue.

 

4. Indications pour la réalisation de l'analyse.

Il n'est pas nécessaire de venir à jeun.

Extractions du lundi au vendredi.

• Prix 730€

 

Test Prénatal Non Invasif Spéciales

 

1. À qui convient-il?

Ce test est indiqué pour les femmes enceintes de tout âge à partir de la semaine 10 de grossesse.

Dans les situations suivantes:

• Grossesse jumelle par don d'ovules.
• Grossesse avec preuve d'un jumeau manquant (à partir de la semaine 16).
• Grossesse si vous avez récemment reçu une transfusion de moelle osseuse.

 

2. Que détecte-t-il?

• Trisomie 21. S. Down:
• Trisomie 18. S. Edwards
• Trisomie 13. S. Patau

*Présence / absence de chromosome Y est signalée

 

3. Interprétation des résultats:

FAIBLE PROBALITÉ:  99% confirment la probabilité que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés. Cependant, cela n'exclut pas la possibilité de lésions chromosomiques fœtales.

PROBALITÉ ÉLEVÉE: Pour confirmer un résultat à RISQUE ÉLEVÉ, un test de diagnostic définitif dans le liquide amniotique est nécessaire. Il est important que vous consultiez les résultats avec votre gynécologue.

 

4. Indications pour la réalisation de l'analyse.

Il n'est pas nécessaire de venir à jeun.

Extractions du lundi au vendredi.

• Prix 580€

 

Test prénatal non invasif Spéciales Plus

 

1. Qu’est-ce qui est détecté ?

• Trisomie 21. Syndrome de Down
• Trisomie 18. Syndrome d’Edwards
• Trisomie 13. Syndrome de Patau
• Autres trisomies autosomiques
• Aneuploïdies sexuelles (uniquement en cas de grossesse unique)
• Présence/absence du chromosome Y
• 92 microdélétions/duplications >3Mb
• CNV (variations du nombre de copies)

 

2. Type de grossesse

Ce test est indiqué pour les femmes enceintes de tout âge à partir de la 10e semaine de grossesse.

Dans les situations suivantes :

• Grossesse unique
• Grossesse gémellaire : les aneuploïdies sexuelles ne sont pas signalées.
• Grossesse par don d’ovocytes.
• Grossesse avec constatation de jumeau disparu avant la 8e semaine (le test est réalisé à partir de la 16e semaine).

*Consultez l’onglet « Quel est mon TPNI ? »

 

3. Interprétation des résultats:

FAIBLE PROBABILITÉ : Confirme à 99 % la probabilité que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés. Cependant, cela n’exclut pas la possibilité d’une anomalie chromosomique fœtale.

HAUTE PROBABILITÉ : Pour confirmer un résultat à HAUT RISQUE, il est nécessaire de réaliser un test diagnostique définitif sur le liquide amniotique. Il est important de consulter les résultats avec votre gynécologue.

 

4. Indications pour la réalisation de l’analyse:

Il n’est pas nécessaire de venir à jeun.

Prélèvements du lundi au vendredi.

• Prix 810€

 

Test Prénatal Non Invasif Monogéniques

 

1. Qu’est-ce qui est détecté ?

202 maladies monogéniques dominantes associées à des altérations spécifiques dans 155 gènes.

Inclut des troubles squelettiques, neurologiques et musculaires, des craniosynostoses et des syndromes multisystémiques.

Inclut le TPNI Spéciales Plus.

Consultez la liste des maladies monogéniques

 

2. Type de grossesse

Ce test est indiqué pour les femmes présentant une grossesse unique, de tout âge, à partir de la 10e semaine de grossesse jusqu’à la 24e.

• Couples avec un âge paternel avancé.
• Le test ne peut pas être réalisé en cas de don d’ovocytes, de mort fœtale, de jumeau évanescent ou de grossesse multiple.

*Consultez l’onglet « Quel est mon TPNI ? »

 

3. Interprétation des résultats:

NON DÉTECTÉ : Aucune variante pathogène ou probablement pathogène n’est détectée dans la plage de détection. Confirme à 99 % la probabilité que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés. Cependant, cela n’exclut pas la possibilité d’une anomalie chromosomique fœtale.

DÉTECTÉ : Ce test a détecté une variante pathogène dans l’un des gènes analysés. Ce résultat suggère qu’il existe un risque accru que la grossesse soit affectée par le syndrome spécifique associé. Pour confirmer un résultat à HAUT RISQUE, il est nécessaire de réaliser un test diagnostique définitif sur le liquide amniotique. Il est important de consulter les résultats avec votre gynécologue.

 

4. Indications pour la réalisation de l’analyse:

Il n’est pas nécessaire de venir à jeun.

Prélèvements du lundi au vendredi.

• Prix 1550€