Laboratorio de análisis Echevarne

Test prénatal Non Invasif

Test prénatal non invasif

Le test prénatal non invasif est un test sanguin maternel qui détecte les principales altérations chromosomiques du fœtus, évitant ainsi les risques éventuels d'amniocentèse.

Ce test prénatal non invasif est indiqué pour effectuer un dépistage prénatal d'éventuelles anomalies chez le fœtus à partir de la semaine 9 de grossesse.

Savoir plus sur le TIPNI

Le Test Prénatal Non Invasif consiste en une analyse du sang de la mère pour détecter les anomalies du fœtus, en évitant de réaliser une amniocentèse et les risques possibles que ce test comporte.

1. Qui peut passer le test prénatal non invasif?

Ce test est indiqué pour les femmes enceintes de tout âge à partir de la semaine 9 de grossesse.

Dans les situations suivantes:

  • Grossesse simple ou jumelle
  • Grossesses de fécondation in vitro
  • Grossesse par don d'ovules
  • Vanishing Twin (jumeau manquant)Il est important que vous consultiez toujours votre gynécologue.

2. Que détecte-t-il?

  • Trisomies 21, 18 et 13 (syndrome de Down, syndrome d'Edwards, syndrome de Patau), monosomie X (syndrome de Turner) et autres aneuploïdies sexuelles.
  • Triploïdie
  • Microdélétions (syndrome de Di George, monosomie 1p36, syndrome de Cri-du-chat, syndrome d'Angelman, syndrome de Prader-Willi)
  • Sexe foetal

3. Livraison et interprétation des résultats

Délai de livraison 8 jours ouvrés.

Interprétation des résultats:

FAIBLE PROBALITÉ:  99% confirment la probabilité que le fœtus ne présente pas les syndromes analysés. Cependant, cela n'exclut pas la possibilité de lésions chromosomiques fœtales.

PROBALITÉ ÉLEVÉE: Pour confirmer un résultat à RISQUE ÉLEVÉ, un test de diagnostic définitif dans le liquide amniotique est nécessaire. Il est important que vous consultiez les résultats avec votre gynécologue.

Avantages

TECHNIQUEMENT SUPÉRIEUR

Il détecte des conditions que d'autres tests ne peuvent pas, y compris la grossesse molaire, la triploïdie et la disparition du jumeau.

UNIQUE DANS UN PROFIL GÉNÉTIQUE DIFFÉRENCIANT

Le seul test qui différencie l'ADN maternel et fœtal, permettant d'éviter les faux positifs et les faux négatifs.

GROSSESSE TWIN

Il peut évaluer la zygosité (si identique), le sexe fœtal individuel et la fraction fœtale individuelle * dans les grossesses gémellaires.

PAS INVASIF

Avec un simple échantillon de sang maternel, nous évitons de mettre le fœtus en danger.

SEMAINE 9

Le test peut être effectué à partir de la semaine 9 de grossesse.

99% DE PRÉCISION

Taux de précision supérieur à 99% pour la détection du syndrome de Down.

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