Test de detecció de càncer de bufeta: URODIAG®
URODIAG® és un innovador test no invasiu per a la vigilància del càncer de bufeta que s'analitza amb una mostra d'orina: fàcil, ràpid, sense necessitat de preparació prèvia i amb una alta precisió (99%).
URODIAG® analitza la presència de marcadors genètics i epigenètics en cèl·lules presents en l'orina. La combinació de la detecció de mutacions en el gen FGFR3 i d'alteracions de metilació en els gens HS3ST2, SEPTINE9 i SLIT2, millora i assegura una detecció més precisa.
Els biomarcadors en orina proporcionen informació molecular clau per a optimitzar la vigilància i personalitzar el tractament als pacients amb NMIBC.
El càncer de bufeta no múscul invasiu (NMIBC) és un tipus de càncer que es troba en la capa interna de la bufeta i no envaeix la paret muscular. El 80% dels casos diagnosticats de càncer de bufeta són NMIBC.
El NMIBC presenta una elevada taxa de recurrència després del tractament (>70%) i, entre el 10-15% dels pacients experimenten progressió cap a carcinoma múscul invasiu (MIBC), la qual cosa ressalta la importància clínica d'identificar a aquests pacients.
El seguiment continu del NMIBC és fonamental per a preveure l'evolució de la malaltia i determinar el tractament més adequat.
Per a quins pacients resulta útil?
URODIAG® és una prova no invasiva en mostra d'orina per a la vigilància de pacients diagnosticats amb càncer de bufeta no múscul-invasiu (NMIBC) de risc baix, intermedi i alt.
- Tipus de mostra: mostra d'orina
- Termini de lliurament: 15 dies laborables (de dilluns a divendres)
Beneficis
- No és un procediment invasiu
- No requereix hospitalització ni anestèsia
- Redueix el nombre de cistoscòpies
- Té una precisió diagnòstica similar a la cistoscòpia
- És una prova més còmoda per al pacient
Factors de risc
- Tabaquisme
- Exposició a tòxics
- Edat avançada >50 anys
- Antecedents familiars
Símptomes
- Hematúria: sang en l'orina
- Micció freqüent
- Molèsties urinàries
Què analitza?
A partir d'una mostra d'orina, el laboratori extreu l'ADN i realitza una PCR quantitativa en temps real per a detectar mutacions específiques en el gen FGFR3 i quantificar la metilació de l'ADN en els gens HS3ST2, SEPTIN9 i SLIT2. Aquests marcadors genètics són indicatius de la presència de càncer de bufeta no múscul-invasiu (NMIBC).
Un resultat positiu indica la presència d'alteracions genètiques associades amb el càncer de bufeta, mentre que un resultat negatiu descarta la presència de tumors vesicals agressius amb més d'un 99% de precisió.
El laboratori proporciona un informe detallat de les alteracions genètiques detectades i la interpretació dels resultats com a positiu o negatiu.
Aquest informe és utilitzat pels metges per a prendre decisions sobre el tractament, personalitzar el pla de tractament i ajustar la freqüència de les cistoscòpies i altres proves de seguiment i vigilància del NMIBC.
