Laboratorio de análisis Echevarne

Intolerància Genètica Lactosa-Fructosa

Intolerància Genètica Lactosa-Fructosa

L’activitat de la lactasa (l’enzim que metabolitza la lactosa) disminueix amb l’edat, per la qual cosa un 75% de la població adulta presenta intolerància a la lactosa d’origen primari o genètic. Aquest tipus d’intolerància primària se sol donar al llarg de la vida i té una causa genètica. Les persones amb aquesta intolerància van notant que la ingesta de llet els causa cada cop més símptomes.

La intolerància hereditària a la fructosa és una malaltia metabòlica causada per mutacions en el gen aldolasa B (ALDOB). Aquestes mutacions provoquen una acumulació de fructosa i una disminució de glucosa, indispensables per a moltes funcions cel·lulars. Quan un nadó comença a ingerir fruita, farinetes o verdura, la sacarosa es degrada i allibera fructosa i glucosa. Si la fructosa no es pot metabolitzar adequadament, es comença a acumular a les cèl·lules i apareixen els símptomes ràpids d’intolerància, com ara vòmits, letargia o deshidratació.

Hi ha altres proves, com el test de l’alè, que detecten també les intoleràncies d’origen secundari (conseqüència d’un mal funcionament intestinal), però ofereixen una sensibilitat i especificitat inferiors, sobretot en nens (entre un 5% i un 20% de marge d’error).

Per a quins pacients resulta útil?

Aquesta prova és adequada per detectar una possible intolerància primària a la lactosa i/o la fructosa de manera precoç, tan aviat com un nadó comença a ingerir diferents tipus d'aliments.

  • 220€
  • Termini de lliurament: 8 dies feiners (de dilluns a divendres)

Beneficis

Comoditat per al pacient

No ha d’ingerir cap preparat que li pugui provocar efectes adversos

Més sensibilitat i especificitat

Especialment en nens

Més informació

Detecció de dos tipus d’intolerància en un únic test

Què analitza?

Test capaç de detectar la intolerància genètica a la lactosa i a la fructosa mitjançant una mostra de sang.

Altres Anàlisis Destacades

Consulteu els vostres resultats