Intolerància Genètica Lactosa-Fructosa
L’activitat de la lactasa (l’enzim que metabolitza la lactosa) disminueix amb l’edat, per la qual cosa un 75% de la població adulta presenta intolerància a la lactosa d’origen primari o genètic. Aquest tipus d’intolerància primària se sol donar al llarg de la vida i té una causa genètica. Les persones amb aquesta intolerància van notant que la ingesta de llet els causa cada cop més símptomes.
La intolerància hereditària a la fructosa és una malaltia metabòlica causada per mutacions en el gen aldolasa B (ALDOB). Aquestes mutacions provoquen una acumulació de fructosa i una disminució de glucosa, indispensables per a moltes funcions cel·lulars. Quan un nadó comença a ingerir fruita, farinetes o verdura, la sacarosa es degrada i allibera fructosa i glucosa. Si la fructosa no es pot metabolitzar adequadament, es comença a acumular a les cèl·lules i apareixen els símptomes ràpids d’intolerància, com ara vòmits, letargia o deshidratació.
Hi ha altres proves, com el test de l’alè, que detecten també les intoleràncies d’origen secundari (conseqüència d’un mal funcionament intestinal), però ofereixen una sensibilitat i especificitat inferiors, sobretot en nens (entre un 5% i un 20% de marge d’error).
Per a quins pacients resulta útil?
Aquesta prova és adequada per detectar una possible intolerància primària a la lactosa i/o la fructosa de manera precoç, tan aviat com un nadó comença a ingerir diferents tipus d'aliments.
- 220€
- Termini de lliurament: 8 dies feiners (de dilluns a divendres)
Beneficis
Comoditat per al pacient
No ha d’ingerir cap preparat que li pugui provocar efectes adversos
Més sensibilitat i especificitat
Especialment en nens
Més informació
Detecció de dos tipus d’intolerància en un únic test
Què analitza?
Test capaç de detectar la intolerància genètica a la lactosa i a la fructosa mitjançant una mostra de sang.
